轉化方法都(轉化的方法主要有哪能兩種,它們的原理是什么)
1.轉化的方法主要有哪能兩種,它們的原理是什么
科技成果轉化主要有五種方式：①自行投資實施轉化；②向他 人轉讓科技成果；③許可他人使用科技成果；④以科技成果作為合作條件，與他人共同實施轉化；⑤以該科技成果作價投資，折算股份或者出資 比例。
其中，第一種方式屬于科技成果持有人自行轉化，即高等院校、科研 院所或企業(yè)等主體將其研發(fā)的科技成果應用于本單位的生產活動，此方 式的特點是沒有中間環(huán)節(jié)，降低了成果轉化的交易成本，但僅適合于研發(fā) 生產鏈條較為完善的主體。第二、第三種方式屬于轉移式轉化，即科技成 果持有人通過許可、轉讓的方式將科技成果的使用權或所有權轉移給技 術需求方，此方式是髙等院校、科研院所實現科技成果轉化的主要方式。
第四、第五種方式屬于合作轉化方式，此方式有利于產、學、研單位以技術 為紐帶形成利益共享、風險共擔的合作機制。
2.各種進制轉換方法有哪些
一、二進制轉十進制 由二進制數轉換成十進制數的基本做法是，把二進制數首先寫成加權系數展開式，然后按十進制加法規(guī)則求和。
這種做法稱為"按權相加"法。 二、十進制轉二進制 十進制數轉換為二進制數時，由于整數和小數的轉換方法不同，所以先將十進制數的整數部分和小數部分分別轉換后，再加以合并。
1. 十進制整數轉換為二進制整數 十進制整數轉換為二進制整數采用"除2取余，逆序排列"法。具體做法是：用2去除十進制整數，可以得到一個商和余數；再用2去除商，又會得到一 個商和余數，如此進行，直到商為零時為止，然后把先得到的余數作為二進制數的低位有效位，后得到的余數作為二進制數的高位有效位，依次排列起來。
2.十進制小數轉換為二進制小數 十進制小數轉換成二進制小數采用"乘2取整，順序排列"法。具體做法是：用2乘十進制小數，可以得到積，將積的整數部分取出，再用2乘余下的小數部分，又得到一個積，再將積的整數部分取出，如此進行，直到積中的小數部分為零，或者達到所要求的精度為止。
然后把取出的整數部分按順序排列起來，先取的整數作為二進制小數的高位有效位，后取的整數作為低位有效位。 1.二進制與十進制的轉換 （1）二進制轉十進制 方法："按權展開求和" 例： （1011.01）2 =(1*23+0*22+1*21+1*20+0*2-1+1*2-2)10 =(8+0+2+1+0+0.25)10 =(11.25)10 (2)十進制轉二進制 · 十進制整數轉二進制數："除以2取余，逆序輸出" 例： （89）10=(1011001)2 2 89 2 44 …… 1 2 22 …… 0 2 11 …… 0 2 5 …… 1 2 2 …… 1 2 1 …… 0 0 …… 1 · 十進制小數轉二進制數："乘以2取整，順序輸出" 例： （0.625）10= (0.101)2 0.625 X 2 1.25 X 2 0.5 X 2 1.0 2.八進制與二進制的轉換 例：將八進制的37.416轉換成二進制數： 37 . 4 1 6 011 111 .100 001 110 即：（37.416）8 =(11111.10000111)2 例：將二進制的10110.0011 轉換成八進制： 0 1 0 1 1 0 . 0 0 1 1 0 0 2 6 . 1 4 即：（10110.011）2 =(26.14)8 3.十六進制與二進制的轉換 例：將十六進制數5DF.9 轉換成二 十進制轉二進制： 用2輾轉相除至結果為1 將余數和最后的1從下向上倒序寫 就是結果 例如：302轉化成二進制 302/2 = 151 余0 151/2 = 75 余1 75/2 = 37 余1 37/2 = 18 余1 18/2 = 9 余0 9/2 = 4 余1 4/2 = 2 余0 2/2 = 1 余0 故二進制為100101110 二進制轉十進制 從最后一位開始算，依次列為第0、1、2。
位第n位的數（0或1）乘以2的n次方得到的結果相加就是答案 例如：01101011.轉十進制： 第0位：1乘2的0次方=1 1乘2的1次方=2 0乘2的2次方=0 1乘2的3次方=8 0乘2的4次方=0 1乘2的5次方=32 1乘2的6次方=64 0乘2的7次方=0 然后：1+2+0+8+0+32+64+0=107. 二進制01101011=十進制107.。
3.除了熱激轉化法還有什么轉化方法
通過轉化將載體DNA導入受體菌繼而得到含有目的DNA插入的轉化菌株是構建DNA文庫最為關鍵的一步.
化學法（化學藥物如氯化鈣等）轉化
氯化鈣法轉化細胞 細菌處于0℃及CaCl2低滲溶液中時，菌細胞膨脹成球形.轉化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸復合物粘附于細胞表面，經42℃短時間熱擊處理促進細胞吸收DNA復合物.
直接分離基因最常用的方法是“鳥槍法”，又叫“散彈射擊法”.具體做法：用限制酶將供體細胞中的DNA切成許多片段，將這些片段分別載入運載體，然后通過
運載體分別載人不同的受體細胞，讓供體細胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分別在各個受體細胞中大量復制（在遺傳學中叫擴增），從中找出含有目的
基因的細胞，再用一定的方法把帶有目的基因的DNA片段分離出來.但這種方法工作量大，具有一定的盲目性.20世紀80年代以后，隨著DNA核苷酸序列分
析技術的發(fā)展，人們已經可以通過DNA序列自動測序儀對提取出的基因進行核苷酸序列分析，并且通過一種擴增DNA的新技術（也叫PCR技術），使目的基因
片段在短時間內成百萬倍地擴增.上述新技術的出現大大簡化了基因工程的操作技術.
4.關于計算機的進制轉換方法
進數轉換：
1、二進制數、十六進制數轉換為十進制數（按權求和）
二進制數、十六進制數轉換為十進制數的規(guī)律是相同的。把二進制數（或十六進制數）按位權形式展開多項式和的形式，求其最后的和，就是其對應的十進制數——簡稱“按權求和”.
例如：把（1001.01）2 二進制計算。
解：（1001.01）2
=8*1+4*0+2*0+1*1+0*(1/2)+1*(1/4)
=8+0+0+1+0+0.25
=9.25
2、十進制數轉換為二進制數，十六進制數（除2/16取余法）
整數轉換.一個十進制整數轉換為二進制整數通常采用除二取余法，即用2連續(xù)除十進制數，直到商為0，逆序排列余數即可得到――簡稱除二取余法.
例：將25轉換為二進制數
解：25÷2=12 余數1
12÷2=6 余數0
6÷2=3 余數0
3÷2=1 余數1
1÷2=0 余數1
所以25=(11001)2
同理，把十進制數轉換為十六進制數時，將基數2轉換成16就可以了.
例：將25轉換為十六進制數
解：25÷16=1 余數9
1÷16=0 余數1
所以25=(19)16
3、二進制數與十六進制數之間的轉換
由于4位二進制數恰好有16個組合狀態(tài)，即1位十六進制數與4位二進制數是一一對應的.所以，十六進制數與二進制數的轉換是十分簡單的.
十六進制數轉換成二進制數，只要將每一位十六進制數用對應的4位二進制數替代即可――簡稱位分四位。
例：將（4AF8B）16轉換為二進制數.
解： 4 A F 8 B
0100 1010 1111 1000 1011
所以（4AF8B）16=(1001010111110001011)2
所以（111010110）2=(1D6)16
轉換時注意最后一組不足4位時必須加0補齊4位
擴展資料：
數制轉換的一般化
R進制轉換成十進制：任意R進制數據按權展開、相加即可得十進制數據。
例如：N = 1101.0101B = 1*2^3+1*2^2+0*2^1+1*2^0+0*2^-1+1*2^-2+0*2^-3+1*2^-4 = 8+4+0+1+0+0.25+0+0.0625 = 13.3125
N = 5A.8H = 5*16^1+A*16^0+8*16^-1 = 80+10+0.5 = 90.5
2）十進制轉換R 進制
十進制數轉換成R 進制數，須將整數部分和小數部分分別轉換。
參考資料：搜狗百科-進制
5.各種進制轉換方法
進制轉換的方法是：二進制數，十六進制數可以采用按權展開法轉化為十進制數，十進制轉化為R進制要分為兩部分，其中整數部分要除R取余，直到商為0，小數部分要乘R取余直到得到整數。
進制也就是進制位，對于接觸過電腦的人來說應該都不陌生，我們常用的進制包括：二進制、八進制、十進制與十六進制，它們之間區(qū)別在于數運算時是逢幾進一位。比如二進制是逢2進一位，十進制也就是我們常用的0-9是逢10進一位。
接下來將在文章中為大家詳細介紹，希望對大家有所幫助。一：簡述：進位計數制：是人們利用符號來計數的方法。
一種進位計數制包含一組數碼符號和兩個基本因素。（1）數碼：用不同的數字符號來表示一種數制的數值，這些數字符號稱為“數碼”。
（2）基：數制所使用的數碼個數稱為”基”。（3）權：某數制每一位所具有的值稱為”權”。
二：進制轉換的理論1、二進制數、十六進制數轉換為十進制數：用按權展開法把一個任意R進制數an an-1 。a1a0 . a-1 a-2。
a-m轉換成十進制數，其十進制數值為每一位數字與其位權之積的和。an*R n + an-1*R n-1 +…+ a1*R 1 + a0*R 0 + a-1 *R-1+ a-2*R-2+ …+ a-m*R-m2： 十進制轉化成R進制十進制數輪換成R進制數要分兩個部分：整數部分：除R取余數，直到商為0，得到的余數即為二進數各位的數碼，余數從右到左排列（反序排 列）。
小數部分：乘R取整數，得到的整數即為二進數各位的數碼，整數從左到右排列（順序排列）。3：十六進制轉化成二進制每一位十六進制數對應二進制的四位，逐位展開。
4： 二進制轉化成十六進制將二進制數從小數點開始分別向左（對二進制整數）或向右（對二進制小數）每四位組成一組，不足四位補零。三：具體實現1：二進制轉換成十進制任何一個二進制數的值都用它的按位權展開式表示。
例如：將二進制數（10101.11）2轉換成十進制數。（10101.11）2=1*24+0*23+1*22+0*21+1*20+1*2-1+1*2-2=24+22+20+2-1+2-2=(21.75)102：十進制整理轉換成二進制將十進制整數轉換成二進制整數采用“除2取倒余法”。
即將十進制整數除以2，得到一個商和一個余數；再將商除以2，又得到一個商和一個余數；以此類推，直到商等于零為止。每次得到的余數的倒排列，就是對應二進制數的各位數。
于是，結果是余數的倒排列，即為：（37）10=(a5a4a3a2a1a0)2=(100101)23：十進制小數轉換成二進制小數十進制小數轉換成二進制小數是用“乘2取整法”。即用2逐次去乘十進制小數，將每次得到的積的整數部分按各自出現的先后順序依次排列，就得到相對應的二進制小數。
將十進制小數0.375轉換成二進制小數，其過程如下：最后結果：（0.375）10=(0.a1a2a3)2=(0.011)24：十六進制轉為二進制由于24=16，所以每一位十六進制數要用四位二進制數來表示，也就是將每一位十六進制數表示成四位二進制數。例：將十六進制數（B6E.9）16轉換成二進制數為：B 6 E . 91011 0110 1110 . 1001即（B6E.9）16=(101101101110.1001)25：二進制數轉為十六進制將二進制數轉換成十六進制數是將二進數的整數部分從右向左每四位一組，每一組為一位十六進制整數，不足四位時，在前面補0；而二進制小數轉換成十六進制小數是將二進制小數部分從左向右每四位一組，每一組為一位十六進制小數。
最后一組不足四位時，應在后面用0補足四位。例：二進制數（1010101011.0110）2，轉換成十六進制數為：0010 1010 1011 . 01102 A B . 6即：（10 1010 1011.0110）2=(2AB.6)16十進制小數轉換二進制：用的通俗易懂的說法：用這個小數不斷乘2，直到這個小數變?yōu)檎麛岛?，然后這個整數就轉為二進制了，接著，剛才乘了幾次2，你就把這個二進制的小數點像坐移幾位即可例：0.750.75X2=1.51.5X2=3得到整數3，現在把3轉為二進制，如下：3(10)=》11(2)得到二進制數：11因為剛才乘了2次“2”，所以小數像左易懂2位，最終結果：0.11有些小數乘2是永得不到整數的，那就看他要求的精度，假如要求保留3位小數，則乘3次“2”即可，后面的小數可以無視，直接拿直面的整數部分轉為二進制，再向左移3位.如此類推。
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6.常用的酵母菌轉化方法有哪些
幾種酵母轉化方法；酵母轉化原理：；像釀酒酵母，線性化的轉化DNA和Pichiapa；電轉化注意點：；一、制備感受態(tài)的菌液收集時間：；1、準確測定OD值：OD在1.2~1.5之間；1）為了準確測定OD值，建議將菌液稀釋不同濃度測；2)OD值是否測準也可以這樣估算：OD600為4;2、75ml的菌，經18h左右的培養(yǎng)，最后sor;1.5之間的500ml菌液，收集
幾種酵母轉化方法
酵母轉化原理：
像釀酒酵母，線性化的轉化DNA和Pichiapastoris基因組的同源區(qū)域發(fā)生同源重組，使得線性化DNA產生穩(wěn)定的轉化子（Cregg
et al., 1985; Cregg
etal.,1989）.這樣的整合方式顯示極強的穩(wěn)定性，即使多拷貝轉化子在沒有選擇壓力的情況下也很穩(wěn)定.單交換事件（插入）比雙交換事件（置換）發(fā)生幾率更大.單插入事件中約發(fā)生1-10%概率的多插入事件.
電轉化注意點：
一、制備感受態(tài)的菌液收集時間：
1、準確測定OD值：OD在1.2~1.5之間。
1） 為了準確測定OD值，建議將菌液稀釋不同濃度測定（1、2、4、8、16倍稀釋，看其OD值是否呈線性關系）。每個倍數做3-5個重復，應該可以大致推斷OD值是否準確！菌液看上去渾濁，但OD值不高，很可能OD稀釋倍數不夠！
2) OD值是否測準也可以這樣估算：OD600為40左右時，菌體濕重（6000rpm離心5min）約0.95g/10ml。高密度發(fā)酵時菌體濕重將相應下降。
2、75ml的菌，經18h左右的培養(yǎng)，最后sorbital洗滌完畢后，50ml離心管里所剩菌體特別濃，需要1mlsorbitol才可溶解為糊狀。正常培養(yǎng)的OD在1.2~
1.5之間的500ml菌液，收集的感受態(tài)也用1ml稀釋的，沒那么粘稠?？梢钥纯唇档团囵B(yǎng)溫度（27攝氏度）或縮短培養(yǎng)時間（12h）。
3、甚至不用轉接，直接挑單克隆在50-100mlYPD中搖過夜，效果也很好
