氨基酸分離方法(氨基酸的分離分析方法常有)
1.氨基酸的分離分析方法常有有哪些
如果是兩個氨基酸的保留時間距離太近，那么只能調(diào)整液相條件了。
比如調(diào)整流動相比例，或者是梯度比例，把兩個氨基酸拉開。
也可以適當(dāng)調(diào)整衍生程序。
雖然衍生程序不會對氨基酸的保留時間有影響，不過會對它的信號產(chǎn)生影響。
如果這兩種氨基酸的峰高有所下降，或許分離度也可以達(dá)到要求。
還有就是注意峰型。
衍生化程序很容易損壞色譜柱，超高效色譜的壓力又高，色譜柱很容易損毀。
如果峰型不好，建議用純乙腈低流速反沖色譜柱。
或者是更換新色譜柱。
2.氨基酸的分離
一、沉淀法：1.利用氨基酸的溶解度分離或等電點沉淀
2.特殊試劑沉淀法
二、離子交換：離子交換是利用不溶性高分子化合物，就是離子交換樹脂對不同氨基酸吸附能力的差異對氨基酸混合物進(jìn)行分組或?qū)崿F(xiàn)單一成分的分離.
三、萃?。?、反應(yīng)萃?。哼x取適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)萃取劑，其解離出來的離子與氨基酸解離出來的離子發(fā)生反應(yīng)，生成可以溶于有機溶劑的萃取配合物，從而使氨基酸從水相進(jìn)入有機相.
2、反相微膠團(tuán)萃?。悍聪辔⒛z團(tuán)是溶在有機溶劑中的表面活性劑自發(fā)形成的納米級的聚體，表面活性劑的極性尾與外在非極性的有機溶劑接觸，而極性頭則排列在內(nèi)形成極性核，極性核溶于水后就形成了“水池”，當(dāng)含有氨基酸的水溶液與反相微膠團(tuán)的有機溶劑相混合時，氨基酸以帶電離子狀態(tài)進(jìn)入反相微膠團(tuán)的水池內(nèi)而被分離
氨基酸分離的方法還有很多，但是常用的就是離子交換.
全手打，
3.氨基酸的分離
一、沉淀法：1.利用氨基酸的溶解度分離或等電點沉淀2.特殊試劑沉淀法二、離子交換：離子交換是利用不溶性高分子化合物，就是離子交換樹脂對不同氨基酸吸附能力的差異對氨基酸混合物進(jìn)行分組或?qū)崿F(xiàn)單一成分的分離.三、萃?。?、反應(yīng)萃?。哼x取適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)萃取劑，其解離出來的離子與氨基酸解離出來的離子發(fā)生反應(yīng)，生成可以溶于有機溶劑的萃取配合物，從而使氨基酸從水相進(jìn)入有機相.2、反相微膠團(tuán)萃取：反相微膠團(tuán)是溶在有機溶劑中的表面活性劑自發(fā)形成的納米級的聚體，表面活性劑的極性尾與外在非極性的有機溶劑接觸，而極性頭則排列在內(nèi)形成極性核，極性核溶于水后就形成了“水池”，當(dāng)含有氨基酸的水溶液與反相微膠團(tuán)的有機溶劑相混合時，氨基酸以帶電離子狀態(tài)進(jìn)入反相微膠團(tuán)的水池內(nèi)而被分離氨基酸分離的方法還有很多，但是常用的就是離子交換.全手打，。
4.如何用紙層析法對氨基酸分離
氨基酸的分離鑒定——紙層析法
一，實驗?zāi)康?
掌握氨基酸紙層析的方法和原理，學(xué)會分析待
測樣品的氨基酸成分.
二，實驗原理
紙層析是以濾紙為惰性支持物的分配層析.濾紙纖維上的羥基具有親水性，吸附一層水作為固定相，有機溶劑為流動相.當(dāng)有機相流經(jīng)固定相時，物質(zhì)在兩相間不斷分配而得到分離.
溶質(zhì)在濾紙上的移動速度用Rf值表示：
Rf=原點到層析斑點中心的距離/原點到溶劑前沿的距離
在一定的條件下某種物質(zhì)的Rf值是常數(shù).Rf值的大小與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，性質(zhì)，溶劑系統(tǒng)，層析濾紙的質(zhì)量和層析溫度等因素有關(guān).本實驗利用紙層析法分離氨基酸.
三，實驗器材
(1)大燒杯（5000mL）:1只/組
(2)微量注射器（100 L）:1只/ 組.
(3)噴霧器：公用.
(4)培養(yǎng)皿：1只/組.
(5)層析濾紙（長22cm，寬14cm的新華一號濾紙）：1張/組.
(6)直尺，鉛筆：自備.
(7)電吹風(fēng)：1只/組.
(8)托盤，針，白線：1套/組.
(9)手套：1雙/組.
(10)塑料薄膜：公用.
(11)小燒杯：50mL,1只/組.
四，實驗試劑
(1)擴展劑：將4體積正丁醇和1體積冰醋酸放入分液漏斗中，與5體積水混合，充分振蕩，靜置后分層，棄去下層水層.
(2)氨基酸溶液：0.5%的已知氨基酸溶液3種（賴氨酸，苯丙氨酸，纈氨酸），0.5%的待測氨基酸液1種.
(3)顯色劑：0.1%水合茚三酮正丁醇溶液.
實驗試劑
五，實驗操作
檢查培養(yǎng)皿是否干燥，潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干.
(1)平衡：剪一大塊塑料薄膜鋪在桌面上，將層析缸或大燒杯到置于塑料薄膜上，再把盛有約20mL展層溶液的小燒杯置于倒置的層析缸或大燒杯中，用塑料薄膜密封起來，平衡20min.
(2)規(guī)劃：帶上手套，取寬約14cm，高約22cm的層析濾紙一張.在紙的下端距邊緣2cm處輕輕用鉛筆劃一條平行于底邊的直線A，在直線上做4個記號，記號之間間隔2cm，這就是原點的位置.另在距左邊緣1cm處畫一條平行于左邊緣的直線B，在B線上以A,B兩線的交點為原點標(biāo)明刻度（以厘米為單位），參見左圖.
(3)點樣：用微量注射器分別取10mL左右的氨基酸樣品（每取一個樣之前都要用蒸餾水洗滌微量注射器，以免交叉污染），點在這四個位置上.擠一滴點一次，同一位置上需點2~3次，2~3mL/次，每點完一點，立刻用電吹風(fēng)熱風(fēng)吹干后再點，以保證每點在紙上擴散的直徑最大不超過3mm.每人須點4個樣，其中3個是已知樣，1個是待測樣品.
(4)層析：用針，線將濾紙縫成筒狀，紙的兩側(cè)
邊緣不能接觸且要保持平行，參見圖3-3.向培養(yǎng)皿中加入擴展劑，使其液面高度達(dá)到1cm左右，將點好樣的濾紙筒直立于培養(yǎng)皿中（點樣的一端在下，擴展劑的液面在A線下約1cm），罩上大燒杯，仍用塑料薄膜密封.當(dāng)擴展劑上升到A線時開始計時，每隔一定時間測定一下擴展劑上升的高度，填入表3-1中.當(dāng)上升到15~18cm，取出濾紙，剪斷連線，立即用鉛筆描出溶劑前沿線，迅速用電吹風(fēng)熱風(fēng)吹干.
(5)顯色：用噴霧器在通風(fēng)廚中向濾紙上均勻噴上0.1%茚三酮正丁醇溶液，然后立即用熱風(fēng)吹干，即可顯出各層析斑點，參見左圖.
(6)計算各種氨基酸的Rf值，并判斷混合樣品中都有哪些氨基酸，各人將自己的實驗結(jié)果貼在實驗報告上，見表3-2.
(7)以層析時間為橫坐標(biāo)，擴展劑上升高度為縱坐標(biāo)畫圖，求出擴展劑上升到18cm時所需要的時間.
(8)將微量注射器內(nèi)外用蒸餾水清洗干凈，倒掉用過的展層液和平衡液，將培養(yǎng)皿洗凈，整理好桌面上的儀器和試劑.
5.求助幾種氨基酸化學(xué)拆分的方法
氨基酸有必須氨基酸和非必須氨基酸，非必須氨基酸可以在人和動物體內(nèi)合成，必需氨基酸需依靠食物供給，而植物能合成自身所需的全部氨基酸。
氨基酸合成的公共途徑有還原性氨基化作用、氨基轉(zhuǎn)移作用、氨基酸的相互轉(zhuǎn)化作用。 1、還原性氨基化作用 在多數(shù)機體中，NH3同化主要是經(jīng)谷氨酸和谷氨酰胺合成途徑完成的。
（1）、谷氨酸合成的主要途徑是由L-谷氨酸脫氫酶催化的α-酮戊二酸氨基化途徑 （2）、谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶聯(lián)合作用，將游離氨轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝彼岬摩?氨基。 2、氨基轉(zhuǎn)移作用 氨基轉(zhuǎn)移作用是由一種氨基酸把它的分子上的氨基轉(zhuǎn)移至其它α-酮酸上。
以形成另一種氨基酸。 植物細(xì)胞內(nèi)存在的轉(zhuǎn)氨作用主要有下列三種： 3、氨基酸的相互轉(zhuǎn)化作用 在有些情況下，氨基酸間也可以相互轉(zhuǎn)化。
如由蘇氨酸或絲氨酸可生成甘氨酸，由色氨酸或胱氨酸可生成丙氨酸。 氨基酸的合成需要有氨基和碳架。
氨基是由已有的氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用提供的，許多氨基酸均可作為氨基的供體，其中主要的是谷氨酸；碳架來自于糖酵解，三羧酸循環(huán)，乙醇酸途徑和磷酸戊糖途徑的α-酮酸，如α-酮戊二酸、草酰乙酸、丙酮酸和乙醛酸。
