規(guī)格是什么意思(設備規(guī)格是什么意思)
規(guī)格是什么意思
規(guī)格指一般工業(yè)產(chǎn)品的物理形狀，一般包括體積，長度，形狀，重量等。
通常一種產(chǎn)品采用一種規(guī)格衡量標準，主要是為了區(qū)分類似產(chǎn)品。由于規(guī)格的衡量標準不同，所以規(guī)格的表達方式不同，主要有數(shù)字和單位兩個部分組成。比如鋼筋，通常用直徑的大小來區(qū)分，買房子通常用面積來衡量，買飲料有大瓶裝和小瓶裝就是因為二者的容量不同。
規(guī)格在計算機領域的應用：
規(guī)格可以被用于程序開發(fā)的任何階段。在需求分析階段，規(guī)格可以幫助具體化客戶模糊的要求，并且找出需求中矛盾，模糊和沒有說明的地方。在程序設計中，規(guī)格可以嚴格地明確不同模塊之間的接口。
每一個接口的規(guī)格接口規(guī)格都提供給用戶足夠的信息，讓他們可以在不了解模塊內(nèi)部實現(xiàn)的前提下使用這個模塊，并且讓模塊的實現(xiàn)者在實現(xiàn)模塊的時候不必考慮使用者的信息。
在程序驗證中，規(guī)格是正確的程序所應該滿足的狀態(tài)，而在程序正確性檢驗中，規(guī)格應該被用來生成黑箱測試的測試樣例。
包裝規(guī)格是什么意思
包裝規(guī)格是包含包裝在內(nèi)，包含有包裝物的材質(zhì)、尺寸、以及包裝上面的標識等。包裝標準是指為保障物品在貯存、運輸和銷售中的安全和科學管理的需要，以包裝的有關(guān)事項為對象所制定的標準。
包裝標準是為了取得物品包裝的最佳效果，根據(jù)包裝科學技術(shù)、實際經(jīng)驗，以物品的種類、性質(zhì)、質(zhì)量為基礎，在有利于物品生產(chǎn)、流通安全和厲行節(jié)約的原則上，經(jīng)有關(guān)部門充分協(xié)商并經(jīng)一定審批程序，而對包裝的用料、結(jié)構(gòu)造型、容量、規(guī)格尺寸、標志以及盛裝、襯墊、封貼和捆扎方法等方面所作的技術(shù)規(guī)定，從而使同種、同類物品所用的包裝逐漸趨于一致和優(yōu)化。
規(guī)格是什么意思
商品規(guī)格是指一些足以反映商品品質(zhì)的主要指標，如化學成分、含量、純度、性能、容量、長短、粗細等。
例如：買衣服的商品規(guī)格指的是尺寸的大小，一般的均碼分大、中、小號;有的較細，上衣依據(jù)衣長、胸圍、領長分大小，下褲依據(jù)褲長短、腰圍分大小等等。
商業(yè)規(guī)格描述原材料做工的質(zhì)量、尺寸、化學成分、檢驗方法等。
由于重復使用相同的材料，使產(chǎn)業(yè)及政府為這些材料制定了商業(yè)標準。這些商業(yè)描述了標準化項目的完整說明，它是使用大量生產(chǎn)系統(tǒng)的重要條件，對有效率的采購方而言相當重要。當材料是依據(jù)商業(yè)規(guī)格制定的時候，就可以省去許多麻煩。
在商業(yè)貿(mào)易往來中，許多商品已經(jīng)設立了標準規(guī)格。隸屬政府的標準局或商品檢驗局、民間的標準化協(xié)會、工業(yè)及商業(yè)同業(yè)公會等皆致力于發(fā)展標準規(guī)格及標準檢驗方法。商業(yè)標準可適用于原料、裝配物料、個別的零部件及配件等。
擴展資料：
商品標準（Standard of Goods） 是對商品質(zhì)量以及與質(zhì)量有關(guān)的各個方面（如商品的品名、規(guī)格、性能、用途、使用方法、檢驗方法、包裝、運輸、儲存等）所做的統(tǒng)一技術(shù)規(guī)定，是評定、監(jiān)督和維護商品質(zhì)量的準則和依據(jù)。
商品標準是技術(shù)標準的一種，主要是對商品的品質(zhì)規(guī)格及檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定。在標準中明確規(guī)定商品的結(jié)構(gòu)、化學組成、規(guī)格、質(zhì)量、等級、檢驗、包裝、儲存、運輸、使用以及生產(chǎn)技術(shù)等規(guī)定。
它是在一定時期和一定范圍內(nèi)具有約束力的產(chǎn)品技術(shù)準則，是商品生產(chǎn)、檢驗、驗收、監(jiān)督、使用、維護和貿(mào)易洽談的技術(shù)依據(jù)，對于保證和提高商品質(zhì)量，提高生產(chǎn)和使用的經(jīng)濟效益，具有重要意義。
參考資料來源：百度百科-商品規(guī)格
參考資料來源：百度百科-商品標準
包裝規(guī)格和規(guī)格有啥區(qū)別
藥品包裝規(guī)格和規(guī)格的區(qū)別：
1.藥品包裝規(guī)格是《藥品包裝、標簽規(guī)范細則》，是一則由相關(guān)主管部門制定并下發(fā)的一則規(guī)范，作為行為準則和工作準則，總體要求如下：
（1）藥品包裝、標簽必須按照國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。藥品的包裝分為內(nèi)包裝和外包裝。藥品包裝、標簽內(nèi)容不得超出國家藥品監(jiān)督管理局批準的藥品說明書所限定的內(nèi)容。
（2）藥品包裝、標簽上印刷的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，除表述安全、合理用藥的用詞外。
不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，如“國家級新藥”、“中藥保護品種”、“GMP認證”、“進口原料分裝”、“監(jiān)制”、“榮譽出品”、“獲獎產(chǎn)品”、“保險公司質(zhì)量保險”、“公費報銷”、“現(xiàn)代科技”、“名貴藥材”等。
（3）藥品的商品名須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可在包裝、標簽上使用，商品名不得與通用名連寫，應分行。商品名經(jīng)商標注冊后，仍須符合商品名管理的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于1∶2(指面積)；通用名字體大小應一致，不加括號。
未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準作為商品名使用的注冊商標，可印刷在包裝標簽的左上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。
（4）同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種(指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種)，其包裝、標簽的格式及顏色必須一致，不得使用不同的商標。
同一企業(yè)的相同品種如有不同規(guī)格，其最小銷售單元的包裝、標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注。
（5）藥品的最小銷售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標簽并附有說明書。
（6）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品、非處方藥品在其大包裝、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有符合規(guī)定的標志；對貯藏有特殊要求的藥品，必須在包裝、標簽的醒目位置中注明。
（7）進口藥品的包裝、標簽除按本細則規(guī)定執(zhí)行外，還應標明“進口藥品注冊證號”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號”、生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進口分包裝藥品的包裝、標簽應標明原生產(chǎn)國或地區(qū)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效期及國內(nèi)分包裝企業(yè)名稱等。
（8）經(jīng)批準異地生產(chǎn)的藥品，其包裝、標簽還應標明集團名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點；經(jīng)批準委托加工的藥品，其包裝、標簽還應標明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點。
（9）凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標簽所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。民族藥可增加其民族文字。企業(yè)根據(jù)需要，在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對照；獲我國專利的產(chǎn)品，亦可標注專利標記和專利號，并標明專利許可的種類。
（10）包裝標簽有效期的表達方法，按年月順序。一般表達可用有效期至某年某月，或只用數(shù)字表示。如有效期至2001年10月，或表達為有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。年份要用四位數(shù)字表示，1至9月份數(shù)字前須加0以兩位數(shù)表示月份。
2.藥品規(guī)格系指每一支、片或其他每一個單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量的(%)或裝量，是臨床使用藥物的重要依據(jù)，藥品規(guī)格的基本原則如下：
（1）規(guī)格的表述應盡量簡潔，去掉不必要的文字；
（2）所有的括號、數(shù)字和連接線等，都統(tǒng)一采用半角輸入；
（3）原文中為2條及以上的規(guī)格的，需要人工拆分成1條記錄對應1個規(guī)格；
（4）對于解釋性的文字，都放到含藥量的后面；.
（5）規(guī)格單位盡量用符號表示，而不是用中文；
（6）規(guī)格中的數(shù)字應盡量避免小數(shù)點之前僅為0，使用單位換算來解決該類問題；
（7）原規(guī)格是表示每瓶、每粒時，只要不會產(chǎn)生歧義，就需要刪除；
（8）括號的使用規(guī)則為：最內(nèi)小括號，次之中括號，再次之大括號；
（9）規(guī)格中帶分子式或者有效成分的，需要轉(zhuǎn)換成中文；
（10）原規(guī)格中對同一種規(guī)格有多種表述方式且其中一種表述方式可通過規(guī)格其他部分換算時，僅保留其他部分而不需要保留可換算出的部分，其原規(guī)格中的質(zhì)量體積百分比20%為換算出的部分，可刪除。
擴展資料：
WHO選擇藥品規(guī)格的標準為：通常將臨床常用單次給藥劑量作為制劑規(guī)格的依據(jù)，在用藥劑量調(diào)整幅度較大的情況下（>4倍于常用單劑量時），再追加一個5倍規(guī)格。
目前我國藥品規(guī)格多、亂的現(xiàn)象仍然存在，且一些中藥制劑規(guī)格的標示仍欠合理與規(guī)范，這給藥品招標、醫(yī)生處方、藥師調(diào)劑等工作帶來諸多不便 。
1.藥品規(guī)格沒有準確的定義，常見有以下幾種：
（1）規(guī)格包括藥品小計算單位的含量及每個包裝所含藥品的數(shù)量。
（2）規(guī)格是指單位劑型中主藥的含量。規(guī)格要與常用劑量相適應，方便臨床應用。
（3）藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分的量。
（4）藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。
（5）規(guī)格是指單位劑量藥品中含有藥物的量，不同藥品或同一種藥品的規(guī)格可以相同或不同，
2.用詞模糊，難以理解。
（1）藥品規(guī)格與包裝規(guī)格混為一談。
（2）“基片重、素片重、片芯重”意思區(qū)別不清；“約重、凈重”理解不明。
3.許多化學藥復方制劑標準中，沒有明確的規(guī)格描述，只是在【處方】欄間接描述，以【處方】代替【規(guī)格】。
參考資料來源：百度百科-藥品規(guī)格
參考資料來源：百度百科-藥品包裝、標簽規(guī)范細則
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