藥物分析的(藥物分析的是什么)
1.藥物分析的基礎知識是什么
一般為取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告。
取樣： 鑒別：判斷真?zhèn)巍?檢查：稱純度檢查，判定藥物優(yōu)劣。
含量測定：測定藥物中有效成分的含量。檢驗報告必須明確、肯定、有依據。
計量儀器認證要求：縣級以上人民政府計量行政部門負責進行監(jiān)督檢查。 符合經濟合理、就地就近。
藥品質量標準分析方法驗證： 目的是證明采用的方法適合于相應的檢測要求。 驗證內容：準確度、精密度（包括重復性、中間精密度和重現性）、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍和耐用性。
一、準確度： 是指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般以百分回收率表示。 至少用9次測定結果進行評價。
二、精密度： 是指在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經過多次取樣測定所得結果之間的接近程度。用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。
1、重復 2、性：相同 3、條件下， 4、一個分析人員測定所得結果的精密度稱為重復 5、性。 至少9次。
6、中間精密度：同 7、一個實驗室， 8、不同 9、時間不同 10、分析人員用不同 1 1、設備 1 2、測定結果的精密度。 3、重現性：不同實驗室，不同分析人員測定結果的精密度。
分析方法被法定標準采用應進行重現性試驗。 三、專屬性：指在其他成分可能存在的情況下，采用的方法能準確測定出被測物的特性，用于復雜樣品分析時相互干擾的程度。
鑒別反應、雜質檢查、含量測定方法，圴應考察專屬性。 四、檢測限：指試樣中被測物能被檢測出的最低量，無須定量。
用百分數、ppm或ppb表示。 五、定量限：指樣品中被測物能被定量測定的最低量，測定結果應具一定的精密度和準確度。
六、線性：系指在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。 七、范圍：能達到一定的精密度、準確度和線性的條件下，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。
八、耐用性：指在一定的測定條件稍有變動時，測定結果不受影響的承受程度。 藥物分析的統(tǒng)計學知識 測量誤差：測量值和真實值之差。
絕對誤差和相對誤差。真實值：是有經驗的人用最可靠的方法對試樣進行多次測定所得的平均值。
系統(tǒng)誤差： （1）方法誤差 （2）試劑誤差 （3）儀器誤差 （4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機誤差，由偶然原因引起。 可增加平得測定次數。
測量值的準確度表示測量的正確性，測量值的精密度表示測量的重現性。精密度是表示準確度的先決條件，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，才可用精密度同時表達準確度。
來源：考試大 提高分析準確度方法： 1、選擇合適的分析方法 2、減少測量誤差 3、增加平行測定次數 4、消除測量過程中的系統(tǒng)誤差（校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗）有效數字的處理：0。 05060g是四位有效數字。
首位是8或9，有效數字可多記一位。PH=8。
02是兩位有效數字。四舍六入五成雙原則。
修約標準偏差或其他表示不確定度時，修約結果可使準確度估計值變得差一點。S=2。
13----2。2 G檢驗法、4d法，>舍去。
藥品質量標準制定的原則和基本內容 原則：安全有效，技術先進，經濟合理。 檢驗方法：準確、靈敏、簡便、快速。
來源：考試大 （一）、名稱： （二）、性狀： 1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性 2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。 3、物理常數 （1）餾程：2000規(guī)定：在標準壓力（101。
3kPa）下，按藥典裝置，自開始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。 （2）熔點：系指一種物質固體熔化成液體的溫度，熔融同時分解的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。
（3）凝點：系指一種物質由液體凝結為固體時，在短時間內停留不變的最高溫度。 （4）比旋度：具光學異構體分子的藥物，旋光性能不同。
按干燥品或無水物計算。準確至0。
01 。 (5)折光率：光線自一種透明介質進入另一種透明介質時，兩種介質密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現象，遵從折射定律。
對于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測定溶液的濃度。 （6）粘度：流體對流動的阻抗能力。
共三法，毛細管內徑。 （7）吸收系數：物質對光的選擇性吸收波長。
來源：考試大 （三） 鑒別：用理化方法或生物學方法來證明藥品真實性的方法。對已知物。
（四） 雜質檢查：有效性，純度要求和安全性。 1、有效性試驗 2、酸堿度 3、溶液的澄清度與顏色 4、無機陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質 6、干燥失重和水分 7、熾灼殘渣：指硫酸化灰分，用于考察有機藥物中混入的無機雜質。一般限度為0。
1% 。 8、金屬離子和重金屬檢查 每日劑量0。
5g---以上且長期服用的品種。 9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。
第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查來源：考試大 （五）含量測定或效價測定： 理化方法稱含量測定 生物學方法或生化方法測定稱效價測定。 1、容量分析法：化學原料藥含量測定的首選法。
中和法、非水滴定法、銀量法、絡合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好準確度高， 3、繁瑣， 4、不 5、能應用容量法時用。
揮發(fā)法、萃取法、沉淀法 6、紫外分光光度法：簡便、快速。
2.藥物分析專業(yè)的知識技能
通過本專業(yè)的學習，了解和掌握各有關分析方法的基本理論知識和基本操作技術，掌握常用儀器分析方法的基本原理，儀器的主要結構與性能，定性、定量分析方法。
通過學習，將具備了以下幾方面的能力：
1、掌握堅實、寬廣的 藥物分析學基礎知識、理論和技能；
2、掌握系統(tǒng)的中藥分析與藥品質量標準專門知識、理論與研究方法；
3、具有明確的全面控制藥物質量的觀念，掌握常用藥物鑒別，雜質檢查與含量測定的基本原理與方法，能夠按照有關規(guī)定進行藥物分析的測定；
4、了解中藥制劑分析、生化藥物分析和體內藥物分析的特點，具有良好的科學素養(yǎng)和獨立開展科學研究的能力；
5、有適應交叉學科領域專業(yè)的適應能力，有一定的繼承和創(chuàng)新能力；
6、可熟練地運用一門外語、計算機與其他現代信息工具。
3.藥物分析專業(yè)的知識技能
通過本專業(yè)的學習，了解和掌握各有關分析方法的基本理論知識和基本操作技術，掌握常用儀器分析方法的基本原理，儀器的主要結構與性能，定性、定量分析方法。
通過學習，將具備了以下幾方面的能力：
1、掌握堅實、寬廣的 藥物分析學基礎知識、理論和技能；
2、掌握系統(tǒng)的中藥分析與藥品質量標準專門知識、理論與研究方法；
3、具有明確的全面控制藥物質量的觀念，掌握常用藥物鑒別，雜質檢查與含量測定的基本原理與方法，能夠按照有關規(guī)定進行藥物分析的測定；
4、了解中藥制劑分析、生化藥物分析和體內藥物分析的特點，具有良好的科學素養(yǎng)和獨立開展科學研究的能力；
5、有適應交叉學科領域專業(yè)的適應能力，有一定的繼承和創(chuàng)新能力；
6、可熟練地運用一門外語、計算機與其他現代信息工具。
向左轉|向右轉
4.藥物分析統(tǒng)計學知識有什么
測量誤差：測量值和真實值之差。
絕對誤差和相對誤差。 真實值：是有經驗的人用最可靠的方法對試樣進行多次測定所得的平均值。
系統(tǒng)誤差： （1）方法誤差 （2）試劑誤差 （3）儀器誤差 （4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機誤差，由偶然原因引起。 可增加平得測定次數。
測量值的準確度表示測量的正確性，測量值的精密度表示測量的重現性。精密度是表示準確度的先決條件，只有在消除了系統(tǒng)誤差后，才可用精密度同時表達準確度。
提高分析準確度方法： 1、選擇合適的分析方法 2、減少測量誤差 3、增加平行測定次數 4、消除測量過程中的系統(tǒng)誤差（校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗）有效數字的處理：0。 05060g是四位有效數字。
首位是8或9，有效數字可多記一位。ph=8。
02是兩位有效數字。四舍六入五成雙原則。
修約標準偏差或其他表示不確定度時，修約結果可使準確度估計值變得差一點。s=2。
13——2。2g檢驗法、4d法，>舍去。
藥品質量標準制定的原則和基本內容 原則：安全有效，技術先進，經濟合理。 檢驗方法：準確、靈敏、簡便、快速。
（一）、名稱 （二）、性狀： 1、外觀、臭、味和穩(wěn)定性 2、溶解度：一定程度上反映藥品的純度。 3、物理常數 （1）餾程：2000規(guī)定：在標準壓力（101。
3kpa）下，按藥典裝置，自開始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。 （2）熔點：系指一種物質固體熔化成液體的溫度，熔融同時分解的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。
（3）凝點：系指一種物質由液體凝結為固體時，在短時間內停留不變的最高溫度。 （4）比旋度：具光學異構體分子的藥物，旋光性能不同。
按干燥品或無水物計算。 準確至0。
01。 (5)折光率：光線自一種透明介質進入另一種透明介質時，兩種介質密度不同，光的進行速度發(fā)生變化，即發(fā)生折射現象，遵從折射定律。
對于液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測定溶液的濃度。 （6）粘度：流體對流動的阻抗能力。
共三法，毛細管內徑。 （7）吸收系數：物質對光的選擇性吸收波長。
（三）鑒別：用理化方法或生物學方法來證明藥品真實性的方法。對已知物。
（四）雜質檢查：有效性，純度要求和安全性。 1、有效性試驗 2、酸堿度 3、溶液的澄清度與顏色 4、無機陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質 6、干燥失重和水分 7、熾灼殘渣：指硫酸化灰分，用于考察有機藥物中混入的無機雜質。一般限度為0。
1%。 8、金屬離子和重金屬檢查每日劑量0。
5g以上且長期服用的品種。 9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。
第一法：古蔡氏法 10、安全性檢查 （五）含量測定或效價測定：理化方法稱含量測定生物學方法或生化方法測定稱效價測定。 1、容量分析法：化學原料藥含量測定的首選法。
中和法、非水滴定法、銀量法、絡合法、碘量法、重氮化法。 2、重量法：精密度好準確度高，不繁瑣，能應用容量法時用揮發(fā)法、萃取法、沉淀法。
3、紫外分光光度法：簡便、快速。原料藥避免。
4、氣相色譜法：分離效果優(yōu)越，對含雜質和揮發(fā)性的原料藥效好。 5、高效液相色譜法：用于多組分抗生素，生化藥品或因雜質干擾測定。
常規(guī)方法又難分離藥品。
5.如何學好藥物分析
嗯···化學好多知識點都是靠背的，再做習題鞏固 分析化學就復雜了些，計算也比較多， 還是靠記憶和練習吧 紅外識譜歌 外可分遠中近，中紅特征指紋區(qū)， 1300來分界，注意橫軸劃分異。
看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。
識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。
1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。
面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。 烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。
末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。 化合物，又鍵偏，~1650會出現。
烯氫面外易變形，1000以下有強峰。 910端基氫，再有一氫990。
順式二氫690，反式移至970； 單氫出峰820，干擾順式難確定。 炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。
三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。 芳烴呼吸很特征，1600~1430。
1650~2000，取代方式區(qū)分明。 900~650，面外彎曲定芳氫。
五氫吸收有兩峰，700和750； 四氫只有750，二氫相鄰830； 間二取代出三峰，700、780,880處孤立氫 醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。 C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇顯，1100乃是仲， 1150叔醇在，1230才是酚。 1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。
若與π鍵緊相連，二個吸收要看準， 1050對稱峰，1250反對稱。 苯環(huán)若有甲氧基，碳氫伸展2820。
次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強峰， 環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動， 九百上下反對稱，八百左右最特征。 縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。
酸酐也有C-O鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別， 開鏈強寬一千一，環(huán)酐移至1250。 羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸電效應波數高，共軛則向低頻移。 張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。
二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬， 920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔， 鏈狀酸酐高頻強，環(huán)狀酸酐高頻弱。 羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰， 1600反對稱，1400對稱峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。 氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。
羰基伸展酰胺I,1660有強峰； N-H變形酰胺II,1600分伯仲。 伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550； 碳氮伸展酰胺III,1400強峰顯。
胺尖常有干擾見，N-H伸展三千三， 叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。 1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。
八百左右面內搖，確定最好變成鹽。 伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬， 仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨， 亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。
硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。 1350、1500，分為對稱反對稱。
氨基酸，成內鹽，3100~2100峰形寬。 1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。
鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。 礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。
鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。 注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。
1100是硫酸根，1380硝酸鹽， 1450碳酸根，一千左右看磷酸。 硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。
勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。 首先要知道，《分析化學》可以分為“化學分析”和“儀器分析”。
顧名思義，前者是以化學反應為基礎，而后者則通過“儀器”——利用各種各樣物理原理——進行物質組分、結構的測定。儀器分析涉及的物理基礎知識較多（光學，電學，熱學，流體力學，原子物理等）。
當然這些物理基礎知識不用全部精通，只要會運用就可以。由于學好儀器分析不是一兩句話就能說清楚，所以就只談談化學分析。
學好化學分析，無機化學的知識一定要好好復習?；瘜W分析里面的容量分析，分別是以酸堿反應、配合反應、氧化還原反應、沉淀反應為基礎的。
同時，上述反應過程中影響反應完全成的因素都是必須考慮的。所以，第一，要掌握好各類反應的原理，比較復雜的是配合反應和氧還反應。
第二，含量計算往往很多學生認為困難，其實把測定的不同形式——滴定方式搞清楚，并且把相應的反應式列出同時導出相應的計算公式就可以。第三，一定要注意有效數字的概念和應用規(guī)定，并且切實遵守，才能正確表達結果。
分析化學是操作性很強的學科，在實驗中理解理論，同時在實驗中不斷用理論來思考實驗過程/問題。 用心去學，會學好的，哈哈。
6.藥物分析是干什么的
什么是藥物分析 藥物分析（pharmaceutical analysis）是分析化學在藥學中的應用，是一門研究與發(fā)展藥品質量控制的"方法科學".它主要運用化學，物理化學或生物化學的方法和技術研究化學結構已經明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質量控制方法，也研究有代表性的中藥制劑和生化藥物及其制劑的質量控制方法.（藥物檢驗的定義〈四版〉） 藥物分析的基本內容分為三個部分，即鑒別、檢查、含量測定。
其中第一部分有其共性部分的內容和個性部分的內賓容。并將鑒別分為儀器分析鑒別、性狀鑒別及化學反應鑒別方法。
檢查分為一般檢查、制劑通則常規(guī)檢查和特殊雜質檢查。含量測定方法分為儀器分析方法和化學分析方法。
