遺傳分析方法內(nèi)容(遺傳學(xué)研究方法有哪幾類)
1.遺傳學(xué)研究方法有哪幾類
人類遺傳學(xué)的主要研究方法是：①系譜分析。
用于研究決定人類性狀或疾病的基因的傳遞規(guī)律。②數(shù)理統(tǒng)計(jì)。
通過群體的調(diào)查和系譜分析并將獲得的資料經(jīng)過數(shù)學(xué)處理，可以測定人類某些性狀或疾病基因的分布頻率，了解其傳遞規(guī)律及與種族、群體、環(huán)境、遷移、婚配方式之間的關(guān)系。③細(xì)胞遺傳學(xué)方法。
染色體技術(shù)和人類性染色質(zhì)（X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)）的研究結(jié)果可廣泛應(yīng)用于染色體異常疾病的診斷、性別鑒定、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等。醫(yī)學(xué)細(xì)胞遺傳學(xué)的研究為人類遺傳學(xué)積累了大量的資料（見核型）。
④體細(xì)胞遺傳學(xué)方法。在人類基因定位中得到廣泛的應(yīng)用，也常應(yīng)用于腫瘤遺傳學(xué)的研究。
⑤生物化學(xué)方法。層析、電泳、色譜分析 、同位素示蹤等被廣泛應(yīng)用于先天性代謝缺陷、血紅蛋白異常和各種綜合征的研究。
這些方法非但可應(yīng)用于出生后成長過程中的個(gè)體，也可以應(yīng)用于孕婦羊水及其脫屑細(xì)胞的產(chǎn)前診斷，以便在孕期中就去除先天性代謝異常的胎兒，這對預(yù)防遺傳疾病有重要意義。⑥免疫學(xué)方法。
人類體細(xì)胞免疫學(xué)特性的研究是人類遺傳學(xué)的重要內(nèi)容。它為同種異體臟器的移植提供了理論基礎(chǔ)，同時(shí)也可揭示它與某些遺傳性疾病發(fā)生的關(guān)聯(lián)。
并為闡明免疫球蛋白的多樣性來源問題開辟了新的途徑。⑦雙生兒法。
通過雙生兒之間的異同對比研究遺傳和環(huán)境對個(gè)體表型的相對效應(yīng)的方法，它是人類遺傳學(xué)研究中的經(jīng)典方法。
2.遺傳育種的主要方法有哪些
1誘變育種原理：基因突變優(yōu)點(diǎn)：能提高變異頻率，加速育種進(jìn)程，可大幅度改進(jìn)某些性狀，創(chuàng)造人類需要的變異類型，從當(dāng)選擇培養(yǎng)出良好的生物品種；變異范圍廣。
缺點(diǎn)：有益變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質(zhì)不能控制。改進(jìn)數(shù)量性狀效果較差，具有盲目性。
2雜交育種原理：基因重組優(yōu)點(diǎn)：使同種生物的不同良好性狀集中于同1個(gè)個(gè)體，具有預(yù)感性。缺點(diǎn)：育種年限長，需連續(xù)自交才能選育出需要的良好性狀。
3多倍體育種原理：染色體變異優(yōu)點(diǎn)：可培養(yǎng)出自然界中沒有的新品種，且培養(yǎng)出的植物器官大，產(chǎn)量高，營養(yǎng)豐富。缺點(diǎn)：結(jié)實(shí)率低，發(fā)育延遲。
4單倍體育種原理：染色體變異優(yōu)點(diǎn)：自交后代不產(chǎn)生性狀分離，能明顯縮短育種年限，加速育種進(jìn)程。缺點(diǎn)：技術(shù)相當(dāng)復(fù)雜，需與雜交育種結(jié)合，其中的花藥離體培養(yǎng)進(jìn)程需要組織培養(yǎng)技術(shù)手段的支持，多限于植物。
5基因工程育種（轉(zhuǎn)基因育種）原理：基因重組優(yōu)點(diǎn)：目的性強(qiáng)，可以依照人們的意愿定向改造生物；育種周期短。缺點(diǎn)：可能會引發(fā)生態(tài)危機(jī)，技術(shù)難度大。
6植物激素育種原理：適合濃度的生長素可以增進(jìn)果實(shí)的發(fā)育優(yōu)點(diǎn)：由于生長素所起的作用是增進(jìn)果實(shí)的發(fā)育，其實(shí)不能致使植物的基因型的改變，所以該種變異類型是不遺傳的。缺點(diǎn)：該種方法只適用于植物。
7細(xì)胞工程育種（分3種）1方式植物組織培養(yǎng)原理植物細(xì)胞的全能性優(yōu)點(diǎn)快速繁殖、培養(yǎng)無病毒植株等缺點(diǎn)技術(shù)要求高、培養(yǎng)條件嚴(yán)格2方式植物體細(xì)胞雜交原理植物細(xì)胞膜的活動性優(yōu)點(diǎn)克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培養(yǎng)出作物新品種缺點(diǎn)技術(shù)復(fù)雜，難度大；需植物組織培養(yǎng)等技術(shù)3方式細(xì)胞核移植原理動物細(xì)胞核的全能性優(yōu)點(diǎn)繁殖良好品種，用于保存瀕危物種，有選擇地繁殖某性別的動物缺點(diǎn)致使生物品系減少，個(gè)體生存能力降落。
3.遺傳學(xué)當(dāng)今的研究內(nèi)容有哪些
雜交是遺傳學(xué)研究的最常用的手段之一，所以生活周期的長短和體形的大小是選擇遺傳學(xué)研究周期短和體形小而常被用作遺傳學(xué)研究的材料。大腸桿菌和它的噬菌體更是分子遺傳學(xué)研究中的常用材料。
生物化學(xué)方法幾乎為任何遺傳學(xué)分支學(xué)科的研究所普遍采用，更為分子遺傳學(xué)所必需。分子遺傳學(xué)中的重組DNA技術(shù)或遺傳工程技術(shù)已逐漸成為遺傳學(xué)研究中的有力工具。
系統(tǒng)科學(xué)理論（systems theory）、組學(xué)生物技術(shù)、計(jì)算生物學(xué)與合成生物學(xué)是系統(tǒng)遺傳學(xué)的研究方法。
4.人類的遺傳方式有哪些
遺傳方式 A.單基因遺傳病 單基因遺傳病中，根據(jù)決定該疾病的基因所在的染色體不同，其遺傳方式主要分為以下幾種： ？ 常染色體顯性遺傳 （autosomal dominant inheritance），簡稱常顯或AD。
？ 常染色體隱性遺傳 （autosomal recessive inheritance），簡稱常隱或AR。 ? X連鎖顯性遺傳（X-linked dominant inheritance），簡稱XD。
? X連鎖隱性遺傳（X-linked recessive inheritance），簡稱XR。 ? Y連鎖遺傳（Y-linked inheritance）。
？ 線粒體遺傳 （mitochondrial inheritance）。 一、常染色體顯性遺傳 一種性狀或遺傳病基因位于常染色體上，其性質(zhì)是顯性的，這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳（ AD）。
所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點(diǎn)為： 1. 致病基因位于常染色體上，遺傳與性別無關(guān)，男女發(fā)病機(jī)會均等。
2. 患者雙親之一為患者，絕大多數(shù)為雜合子，純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。
雙親都未患病，子女一般不發(fā)病，除非新發(fā)生的基因突變，這種情況一般見于那些突變率高的病種，如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤、軟骨發(fā)育不全、成骨不全、家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉、成人多囊腎等。 3. 患者同胞中約有 1/2為患者，這在患者同胞數(shù)較多時(shí)明顯。
4. 患者子代中約有 1/2為患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一個(gè)患兒。如果雙親同為患者（雜合子），則子代中，將有3/4為患者，僅1/4為正常。
5. 每代都可出現(xiàn)患者，出現(xiàn)連續(xù)傳遞現(xiàn)象。 6. AD中因顯性表現(xiàn)方式的不同，可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規(guī)則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。
二、常染色體隱性遺傳 一種性狀或遺傳病基因位于常染色體上，其性質(zhì)是隱性的，即在雜合狀態(tài)下不能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀，這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳（ AR）。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。
這種具有隱性基因的雜合子（Aa）稱為攜帶者（carrier）。常染色體隱性遺傳具有以下特點(diǎn)： 1. 患者雙親不發(fā)病而是肯定攜帶者。
子女中出現(xiàn)患者、攜帶者、健康人的概率分別為 1/4、1/2和1/4。 2. 患者同胞中約有 1/4患病，且男女患病機(jī)會均等。
患者表現(xiàn)型正常的同胞，有2/3的可能性為攜帶者，這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。 3. 患者子女中，一般不發(fā)病，不出現(xiàn)連續(xù)傳遞現(xiàn)象。
多為散發(fā)或隔代遺傳。 4.近親結(jié)婚時(shí)，子女中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。
三、X連鎖隱性遺傳 當(dāng)致病基因位于 X染色體上，雜合時(shí)并不發(fā)病，稱為X連鎖隱性遺傳（XR）。XR的系譜特征為： 1. 系譜中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，而且致病 基因頻率越小，男女發(fā)病率差異越大，甚至極少見到女性患者。
2. 雙親無病，即父親正常，母親為攜帶者時(shí)，兒子有 1/2 機(jī)會患?。慌畠簾o患病風(fēng)險(xiǎn)，但有 1/2 為攜帶者。 3. 由于交叉遺傳，患者兄弟、姨表兄弟、舅父、外甥有患病風(fēng)險(xiǎn)。
4. 由于一些 XR 遺傳病患者是致死性的，一般于婚育前死亡，這時(shí)很少見到連續(xù)傳遞現(xiàn)象。系譜中經(jīng)常見到幾代由女性攜帶者傳遞的方式。
另外，一些致死性散發(fā)性 X -連鎖隱性遺傳病中， 1/3 病例是由母親卵子形成中新發(fā)生的基因突變引起。 5. 近親結(jié)婚通常能增加 XR 的患病風(fēng)險(xiǎn)，根據(jù)近婚系數(shù)的計(jì)算，舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X 連鎖基因的遺傳風(fēng)險(xiǎn)較常染色體大，但姑表兄妹或堂兄妹的婚配不會將該病遺傳給他們的子女。
XR 中女性患者少見，其出現(xiàn)可能屬于以下幾種情形之一。 （1） 患者為隱性基因的純合子：這可能出現(xiàn)在母親為攜帶者，父親為患者時(shí)。
也有可能出現(xiàn)在父方或母方正常，但發(fā)生了新的突變，而另一方為攜帶者或患者時(shí)。 （2） 女性攜帶者中，帶有正?；虻哪菞l X 染色體選擇性失活，使該攜帶者兩條 X 染色體上的同一等位基因都不表達(dá)而患病。
（3） 核型為 45 , X 的女性，只有一條 X 染色體，同時(shí)發(fā)生了某種 X 連鎖遺傳病。 （4） X 染色體易位的 XR 攜帶者中，如果斷裂點(diǎn)破壞了正常 X 染色體上的基因，則表現(xiàn)為患病。
四、X-連鎖顯性遺傳 當(dāng)致病基因位于 X染色體上，且為顯性，雜合時(shí)即發(fā)病，稱為X連鎖顯性遺傳（XD）。XD的系譜特征為： 1. 系譜中女性患者多于男性患者，約為 2:1，但女性患者的病情常較輕。
2. 患者雙親中一方患病，如果雙親都無病，則該患者來源于新生的突變。 3. 由于交叉遺傳，男性患者的女兒全部患病，兒子都正常；女性患者的子女，將有 1/2發(fā)病。
4. 可見到連續(xù)幾代中都有患者，即連續(xù)傳遞現(xiàn)象。 如遺傳性腎炎、抗維生素 D性佝僂病等都屬于XD。
與AD一樣，XD也可出現(xiàn)不完全顯性現(xiàn)象，表現(xiàn)為女性雜合子的癥狀較男性患者輕。這時(shí)有可能會誤判為 XR。
五、Y-連鎖遺傳 當(dāng)控制某種性狀或疾病的基因位于 Y染色體上而隨Y染色體傳遞的方式，稱為Y連鎖遺傳。其特點(diǎn)是：具有Y連鎖者均為男性，親代男方致病基因僅傳遞給全部兒子，女兒全部正常，即只出現(xiàn)男傳男現(xiàn)象，又稱全男性遺傳。
Y連鎖基因較少，大多與睪丸形成、性別分化有關(guān)。如性別決定區(qū)SRY，無精癥基因AZF等。
六、線粒體遺傳 發(fā)生在生殖細(xì)胞的線粒體 DNA(mtDNA)突變可隨配子而傳遞給下一代。其特點(diǎn)為： 1. mtDNA能獨(dú)立復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，但維持線粒體結(jié)構(gòu)和功能的多數(shù)蛋白質(zhì)又受核DNA。
5.遺傳病診斷有哪些方法和步驟
（一）癥狀和體征分析 癥狀和（或）體征的出現(xiàn)是患者就診的主要原因，也是診斷遺傳病的重要線索。
例如精神發(fā)育不全、白內(nèi)障和肝硬化常提示半乳糖血癥的可能性；伸舌、高顴、眼距寬、鼻梁塌陷等特殊的癡呆面容常提示Down綜合征。但也有許多癥狀和體征為多種遺傳病所共有，此時(shí)若僅以癥狀與體征為線索診斷遺傳病就會很困難，故必須借助于其他手段。
（二）家系分析 各種單基因遺傳病常表現(xiàn)出特定的孟德爾式遺傳。通常，調(diào)查其親屬患病情況，將調(diào)查材料繪制成系譜進(jìn)行系譜分析，常有助于單基因病的診斷。
要進(jìn)行正確的系譜分析，首先必須有一個(gè)準(zhǔn)確可靠的系譜。 （三）染色體和性染色體分析 染色體檢查或稱核型分析是確診染色體病的主要方法。
由于顯帶技術(shù)的廣泛開展，已使染色體病的診斷和定位更加準(zhǔn)確。各醫(yī)療單位對進(jìn)行核型分析的適應(yīng)證有不同的規(guī)定，隨著技術(shù)改進(jìn)和新的染色體病的發(fā)現(xiàn)，需要進(jìn)行染色體檢查的適應(yīng)證將日益增多。
性染色體（包括X染色體和Y染色體）的檢查對性染色體數(shù)量畸變所致疾病的診斷有一定意義。 （四）生化分析 以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)和功能缺陷為病變基礎(chǔ)的單基因病，往往可以對蛋白質(zhì)分子本身和酶促反應(yīng)過程中的底物或產(chǎn)物進(jìn)行定量或定性分析。
由于單基因病的種類繁多，加上蛋白質(zhì)分子或酶促反應(yīng)的底物或產(chǎn)物的性質(zhì)各不相同，所以檢測方法也不一致。要在某個(gè)醫(yī)療部門或研究機(jī)構(gòu)同時(shí)建立一套完整的單基因病生化檢測系統(tǒng)幾乎是不可能的。
一些國家為此建立了生化檢測的協(xié)作網(wǎng)絡(luò)，不同的部門分別從事不同的單基因病生化測定與研究，同時(shí)促進(jìn)部門間的相互協(xié)作。用于生化檢測的材料主要有血液、活檢組織、尿、糞、陰道分泌物、脫落細(xì)胞和培養(yǎng)細(xì)胞等。
不同遺傳病的生化檢測可用不同的檢測材料。 （五）基因診斷 基因診斷（genediagnosis）又稱為DNA診斷，是利用重組DNA技術(shù)，直接在DNA水平來檢測人類遺傳性疾病中的基因缺陷，從而做出判斷。
人體基因組的類型早在受精卵開始時(shí)就已形成，因此在人體發(fā)育的任何時(shí)期，只要獲得受檢者的基因組DNA，應(yīng)用恰當(dāng)?shù)腄NA分析技術(shù)，便能鑒定出缺陷的基因，而不論該基因產(chǎn)物是否已經(jīng)表達(dá)。而且，應(yīng)用這一方法，不僅能夠檢測單個(gè)堿基置換、缺失和插入等，還能發(fā)現(xiàn)DNA的多態(tài)現(xiàn)象以及遺傳病的異質(zhì)性。
系譜分析： 臨床上判斷單基因病的遺傳方式常用系譜分析法。系譜 （pedigree）或稱家圖是指對某遺傳病患者家族各成員的發(fā)病情況進(jìn)行。
根據(jù)繪制的系譜圖進(jìn)行分析，又稱系譜分析，以確定該家系是否患有遺傳病及其可能的遺傳方式 。
6.人類的遺傳方式有什么
人類的遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。
單基因性狀受一對基因的控制，遺傳方式符合孟德爾定律，如血型、DNA多態(tài)性等。多基因遺傳性狀受多對效基因控制，還受環(huán)境因素的影響，遺傳規(guī)律復(fù)雜，如人的身高、胖瘦、膚色、智商、性格、行為和相貌等。
遺傳又分為顯性遺傳和隱性遺傳，顯性遺傳一對基因中只需要帶有一個(gè)顯性基因，而不用成對，其決定的性狀就會表現(xiàn)出來。隱性遺傳決定表現(xiàn)性狀的基因要成對存在，否則單個(gè)基因所影響的性狀只會隱藏起來。
擴(kuò)展資料：
父母的性狀通過DNA（一種編碼遺傳信息的分子）從一代遺傳傳遞到下一代的。DNA是含有四種可互換的堿基，特定DNA分子上堿基的排列序列決定了遺傳信息[。
在細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行分裂之前，DNA被復(fù)制，因此，每一個(gè)子細(xì)胞都含有親本的DNA序列。DNA分子中具有功能單元的一部分序列稱為基因，不同的基因具有不同的堿基序列。
在細(xì)胞內(nèi)，長鏈DNA形成稱為染色體的濃縮結(jié)構(gòu)。生物以同源染色體的形式從父母那里繼承遺傳物質(zhì)，這些同源染色體含有編碼基因的DNA序列的獨(dú)特組合。
參考資料來源：百度百科-遺傳方式
參考資料來源：百度百科-遺傳
7.簡述人類遺傳及其遺傳方式
內(nèi)容摘要本書簡明而系統(tǒng)地介紹了人類遺傳學(xué)的基本概念、基礎(chǔ)理論和最新研究進(jìn)展。
內(nèi)容包括人體遺傳的生物學(xué)基礎(chǔ)、人體性狀和行為的遺傳、人類遺傳疾病及其防治、環(huán)境因素對人類遺傳物質(zhì)的影響等。全文目錄目錄一 什么是遺傳學(xué)第一節(jié) 人類遺傳學(xué)研究的內(nèi)容第一章 緒論二 人類遺傳學(xué)及其研究內(nèi)容第二節(jié) 人類遺傳學(xué)研究的方法第三節(jié) 人類遺傳學(xué)的發(fā)展簡史一 古人對人類遺傳現(xiàn)象的認(rèn)識二 近代人類遺傳學(xué)的誕生三 20世紀(jì)人類遺傳學(xué)的發(fā)展第四節(jié) 學(xué)習(xí)人類遺傳學(xué)的意義一 為健康而學(xué)二 為了將來而學(xué)第二章 人類遺傳的生物學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié) 人類遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)二 細(xì)胞的分裂一 細(xì)胞——生命活動的基本單位第二節(jié) 染色體一 染色體的形態(tài)和結(jié)構(gòu)二 核型三 帶型第三節(jié) 遺傳的胚胎學(xué)基礎(chǔ)一 精子的形成二 卵子的發(fā)生三 受精四 胚胎發(fā)育第四節(jié) 遺傳的分子基礎(chǔ)一 DNA的分子組成與模型二 DNA的復(fù)制三 從DNA到蛋白質(zhì)第五節(jié) 人類遺傳物質(zhì)的改變一 基因突變二 染色體畸變第六節(jié) 人類遺傳研究的基本方法二 雙生子法一 系譜法第三章 人類性狀和行為的遺傳第一節(jié) 性別的遺傳一 性別決定的遺傳機(jī)制二 性別異常第二節(jié) 體表性狀的遺傳二 體型的遺傳一 身高的遺傳三 膚色的遺傳四 毛發(fā)的遺傳五 眼睛的遺傳六 耳的遺傳七 鼻的遺傳八 舌的遺傳九 手的遺傳十 皮紋的遺傳第三節(jié) 血型的遺傳一 ABO血型二 Rh血型三 MN血型第四節(jié) 行為、智力和壽命的遺傳一 行為的遺傳二 智力的遺傳三 壽命的遺傳第五節(jié) 運(yùn)動能力的遺傳一 運(yùn)動能力的遺傳二 應(yīng)用遺傳學(xué)理論進(jìn)行運(yùn)動員選材第四章 人類遺傳疾病及其防治第一節(jié) 人類遺傳病的概念與特點(diǎn)第二節(jié) 遺傳病的類別及其遺傳方式一 常染色體單基因遺傳病二 性連鎖遺傳三 多基因遺傳病四 染色體遺傳病第三節(jié) 人類遺傳病的預(yù)防一 實(shí)行婚前檢查，檢出攜帶者二 避免近親結(jié)婚三 注意孕期保健、實(shí)施產(chǎn)前診斷第五章 環(huán)境因素對人類遺傳物質(zhì)的影響第一節(jié) 遺傳毒理學(xué)研究的內(nèi)容和意義第二節(jié) 環(huán)境中的誘變因素及其遺傳毒理效應(yīng)一 環(huán)境致突變劑及其作用二 環(huán)境致癌因子及其作用三 飲食中的抗癌劑、抗突變劑四 環(huán)境致畸因素及其作用第三節(jié) 輻射對人類的遺傳毒性一 環(huán)境電離輻射的來源與水平二 輻射對人類遺傳物質(zhì)的損傷效應(yīng)三 輻射損傷的測定第四節(jié) 環(huán)境誘變劑的檢測方法及其基本原理一 檢測污染物誘發(fā)基因突變的試驗(yàn)二 檢測污染物誘發(fā)染色體損傷的細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)三 檢測污染物誘發(fā)細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的試驗(yàn)四 環(huán)境毒物致畸胎性實(shí)驗(yàn)第六章 優(yōu)生與生殖工程第一節(jié) 優(yōu)生學(xué)概述第二節(jié) 優(yōu)生學(xué)的基本內(nèi)容二 演進(jìn)性優(yōu)生學(xué)（積極優(yōu)生學(xué)）一 預(yù)防性優(yōu)生學(xué)（消極優(yōu)生學(xué)）三 優(yōu)生學(xué)的分支第三節(jié) 優(yōu)生的措施一 生殖工程二 揭開克隆之謎第七章 人類基因組第一節(jié) 基因組的結(jié)構(gòu)二 結(jié)構(gòu)基因一 核與線粒體基因組的結(jié)構(gòu)概貌三 多基因家族、假基因和基因簇四 調(diào)節(jié)基因和調(diào)控序列五 基因間序列第二節(jié) 人類基因組的分子標(biāo)記六 線粒體基因組一 限制性片段長度多態(tài)性（〓）二 以多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）為基礎(chǔ)的分子標(biāo)記第三節(jié) 人類基因組計(jì)劃和后基因組計(jì)劃一 研究背景與目標(biāo)二 人類基因組計(jì)劃的研究方法和步驟三 后基因組計(jì)劃四 人類基因組計(jì)劃和后基因組計(jì)劃的意義第八章 人類遺傳學(xué)研究和應(yīng)用的新領(lǐng)域第一節(jié) 遺傳與癌癥一 什么是癌癥二 腫瘤發(fā)生的遺傳機(jī)制三 腫瘤的分子遺傳學(xué)四 腫瘤防治的遺傳學(xué)對策與前景第二節(jié) 遺傳與免疫一 人體的免疫二 抗原的遺傳三 抗體的遺傳四 免疫應(yīng)答的遺傳控制五 免疫遺傳病第三節(jié) 基因診斷和基因治療一 基因診斷二 基因治療第四節(jié) 基因芯片一 什么是基因芯片二 基因芯片的原理三 樣品制備、雜交和檢測四 基因芯片應(yīng)用五 存在問題及發(fā)展前景第五節(jié) 遺傳與法醫(yī)學(xué)一 遺傳學(xué)在法醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的原理二 遺傳學(xué)在法醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的實(shí)例第六節(jié) 遺傳與制藥一 基因工程制藥二 基因組藥物三 基因藥物主要參考文獻(xiàn)索引Q987 相關(guān)圖書人類遺傳學(xué)導(dǎo)論，趙剛，高等教育出版社，7-04-008617-4,Q987破譯人類基因之謎，周德，西安出版社，7-80594-674-4,Q987優(yōu)生，李方，安徽人民出版社，7-5372-2589-3,Q987解讀天書——人類基因組距我們的生活有多遠(yuǎn)？， ，企業(yè)管理出版社，7-80147-393-0,Q987你還是你嗎？——人類基因組報(bào)告， ，新華出版社，7-5011-4931-3,Q987.00生命的密碼——解讀人類生命基因工程的秘密， ，中醫(yī)古籍出版社，7-980031-78-4,Q987-49人類DNA遺傳標(biāo)記，李生斌，人民衛(wèi)生出版社，7-117-03702-4,Q987人類基因組研究基本技術(shù)， ，人民軍醫(yī)出版社，7-80157-424-9,Q987人類演化的未來，Wills，社會科學(xué)文獻(xiàn)出版社，7-80149-829-1,Q987。
