唐氏篩查結(jié)果看男女(我的唐氏篩查結(jié)果是否正常)

唐氏篩查結(jié)果看男女

其實(shí)我們的日常的生活中的事情也是比較多的，但是人們所做的事情也是比較多的，也正是因?yàn)檫@種情況，人們所解決的事情也是比較多種多樣的，而人們一般都會(huì)想辦法去做好自己的事情，而這種唐氏篩查結(jié)果看男女就是其中的一種，其實(shí)這對(duì)人們也是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。

而對(duì)于這種唐氏篩查結(jié)果看男女，其實(shí)在社會(huì)上的做法也是比較多種多樣的，而下面就是一些有關(guān)這種唐氏篩查結(jié)果看男女的資料，同時(shí)也是希望大家能夠好好地利用。

首先看b-HCG的MOM值：

0.4以下，絕大多數(shù)是男孩;

1.0以上，絕大多數(shù)是女孩;

介于0.4和1.0之間，為臨界范圍，男女都有可能。

然后，結(jié)合兩項(xiàng)數(shù)值(b-HCG和AFp)一起看，更為準(zhǔn)確：

b-HCG的MOM值越低(<0.4)，AFp的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩;

b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

另外，唐氏兒和唐氏假陽性的血清中，不論男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值卻都偏低。

唐氏篩查結(jié)果看男女準(zhǔn)嗎

我們非常能理解每位爸爸媽媽想知道胎兒是男寶寶還是女寶寶的心情，也知道大家不是為了重男輕女，只是好奇或者便于提前準(zhǔn)備寶寶的用品，但是回答要讓你們失望了。唐氏篩查結(jié)果看男女只是經(jīng)驗(yàn)之談，只能供參考而已。

通過唐氏篩查結(jié)果看男女不靠譜，關(guān)于生男生女的預(yù)測(cè)，大家要知道這幾點(diǎn)：

1、目前唯一準(zhǔn)確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測(cè)染色體。

2、其他那些B超數(shù)據(jù)流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數(shù)據(jù)流、妊娠反應(yīng)流、胎動(dòng)流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學(xué)，沒有任何科學(xué)根據(jù)，都是江湖經(jīng)驗(yàn)。實(shí)質(zhì)上跟“酸兒辣女”一樣。

3、如果您非常想知道胎兒性別，目前最可行也是最準(zhǔn)確的方法就是通過關(guān)系找B超醫(yī)生看一下。但是目前醫(yī)生也不會(huì)告訴你的，因?yàn)楦骷裔t(yī)院都有相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格要求醫(yī)生保守B超看出性別的結(jié)果，男女平等，生男生女一樣好。

通過上面的認(rèn)識(shí)和介紹，想必大家能對(duì)這種唐氏篩查結(jié)果看男女都有一定的了解了吧，同時(shí)也是希望大家能從上面的知識(shí)能有所幫助，同時(shí)也是希望大家在平時(shí)的生活中也要多做一些比較有益的運(yùn)動(dòng)，而且生男女都是隨機(jī)這樣才是比較好的。

我的唐氏篩查結(jié)果是否正常

我的唐氏篩查結(jié)果是否正常

唐氏篩查結(jié)果中，hAFP和Free hHCG的MOM值分別是0.37和0.36，比較低，請(qǐng)問是不是不好?胎兒會(huì)不會(huì)有問題?

唐氏篩查主要是用于一種嚴(yán)重的先天性智力發(fā)育不全性疾病，也稱為唐氏綜合征(Down's Syndrome,簡稱DS)的檢測(cè)方法。得了這種病的.患者表現(xiàn)為嚴(yán)重的不可逆的智力障礙，存活者生活完全不能自理，也就是人們俗稱的先天愚型。它主要是由于21號(hào)染色體異常所致，因病因不清，不能做到事先預(yù)防，只能通過產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)來預(yù)防DS新生兒的出生。因此我國把唐氏篩查作為產(chǎn)前檢查的一項(xiàng)內(nèi)容。唐氏篩查的結(jié)果受很多因素的影響，如孕婦的年齡、體重、家族史、產(chǎn)科病史及糖尿病等，因此其結(jié)果應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的矯正后再去評(píng)估其危險(xiǎn)性。

一般懷有唐氏綜合征胎兒的準(zhǔn)媽媽的血清AFP水平比正常孕婦值低，血β-HCG水平又比正常孕婦值高≥2.5MOM。你所測(cè)的數(shù)值均比較低，除21三體外還應(yīng)排除18三體異常的情況，所以建議你進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前篩查?？上刃蠦超檢查，觀察胎兒雙頂徑、股骨長徑、確定胎齡，排除多胎、死胎或過期流產(chǎn)等情況，必要時(shí)還可以進(jìn)行羊水穿刺或絨毛活檢，進(jìn)一步對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)胞染色體核型分析來確診胎兒是否異常。