藥理學(xué)試題(藥理學(xué)選擇試題)
藥理學(xué)試題
藥理學(xué)試題
無(wú)論是在學(xué)校還是在社會(huì)中，我們會(huì)經(jīng)常接觸并使用試題，借助試題可以更好地檢查參考者的學(xué)習(xí)能力和其它能力。你所了解的試題是什么樣的呢？下面是小編幫大家整理的藥理學(xué)試題，希望對(duì)大家有所幫助。
藥理學(xué)試題1
第1題：
下列有關(guān)等級(jí)相關(guān)系數(shù)ts的描述中不正確的`是
A.不服從雙變量正態(tài)分布的資料宜計(jì)算rS
B.等級(jí)數(shù)據(jù)宜計(jì)算rs
C.rs值-1～+1之間
D.查rs界值表時(shí)，rs值越大，所對(duì)應(yīng)的概率P值也越大
E.當(dāng)變量中相同秩次較多時(shí)，宜計(jì)算校正rs值，使rs值減小
第2題：
對(duì)某樣本的相關(guān)系數(shù)r和0的差別進(jìn)行檢驗(yàn)，結(jié)果t1＜t0.05（n-2），因此
A.兩變量的差別無(wú)統(tǒng)計(jì)意義
B.兩變量存在直線相關(guān)的可能性小于5%
C.兩變量肯定不存在相關(guān)關(guān)系
D.兩變量間存在相關(guān)關(guān)系
E.就本資料尚不能認(rèn)為兩變量存在直線相關(guān)關(guān)系
第3題：
總體率95%可信區(qū)間的意義是。
A.95%的正常值在此范圍
B.95%的樣本率在此范圍
C.95%的總體率在此范圍
D.總體率在此范圍內(nèi)的可能性為95%
E.樣本率在此范圍內(nèi)的可能性為95%
第4題：
樣本含量的確定下面哪種說(shuō)法合理。
A.樣本越大越好
B.樣本越小越好
C.保證一定檢驗(yàn)效能條件下盡量增大樣本含量
D.保證一定檢驗(yàn)效能條件下盡量減少樣本含量
E.越易于組織實(shí)施的樣本含量越好
第5題：
直線相關(guān)與回歸分析中，下列描述不正確的是。
A.r值的范圍在-1~+1之間
B.已知r來(lái)自ρ≠0的總體，則r＞0表示正相關(guān)，r＜0表示負(fù)相關(guān)
C.已知Y和X相關(guān)，則必可計(jì)算其直線回歸方程
D.回歸描述兩變量的依存關(guān)系，相關(guān)描述其相互關(guān)系
E.r無(wú)單位
藥理學(xué)試題2
第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）
1、阿托品對(duì)眼睛的作用是
A、散曈，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物清楚 C、散曈，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊
B、散曈，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊 D、散曈，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊
2、全身麻醉前，給予阿托品是為了
A、鎮(zhèn)靜
C、預(yù)防心血管并發(fā)癥
B、加強(qiáng)麻醉效果 D、減少呼吸道腺體分泌
3、對(duì)于東莨菪堿，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、比阿托品在中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌方面，作用強(qiáng)，更適合于麻醉前給藥
C、對(duì)帕金森病的流涎、震顫、肌肉強(qiáng)直無(wú)效
B、與苯海拉明合用于暈船暈車(chē)
D、對(duì)妊娠、放射病所致嘔吐也有效
4、與阿托品比較，山莨菪堿的特點(diǎn)為
A、易通過(guò)血腦屏障 C、作用選擇高，副作用少
B、散瞳作用強(qiáng) D、促進(jìn)唾液分泌
5、阿托品禁用于
A、潰瘍病 C、膽絞痛
B、青光眼 D、虹膜睫狀體炎
第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）
1、阿托品的藥理作用包括
A、抑制汗腺分泌 B、降低眼內(nèi)壓 C、解除微血管痙攣 D、松弛內(nèi)臟平滑肌
鄭州大學(xué)遠(yuǎn)程教育藥學(xué)專(zhuān)業(yè)《藥理學(xué)》在線測(cè)試題及答案
E、解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制
2、阿托品可以治療
A、感染中毒性休克 B、胃腸絞痛 C、全身麻醉前給藥 D、虹膜晶狀體炎 E、暈動(dòng)病
3、阿托品中毒的解救措施有
A、鎮(zhèn)靜藥對(duì)抗中樞興奮癥狀 B、毒扁豆堿對(duì)抗外周作用 C、抗驚厥藥對(duì)抗中樞興奮癥狀 D、人工呼吸
E、東莨菪堿對(duì)抗中樞癥狀
4、下列與阿托品阻斷M受體有關(guān)的作用是
A、抑制腺體分泌 B、升高眼內(nèi)壓 C、松弛胃腸平滑肌
D、解除小血管痙攣，改善微循環(huán) E、心率加快
5、對(duì)于琥珀膽堿，下列說(shuō)法正確的是
A、屬于去極化型肌松藥 B、作用可被新斯的明拮抗 C、禁用于高血鉀病人
D、某些患者，與吸入麻醉劑合用時(shí)，會(huì)出現(xiàn)惡性高熱
藥理學(xué)選擇試題
2018藥理學(xué)選擇試題
選擇題一般由題干和備選項(xiàng)兩部分組成。題干就是用陳述句或疑問(wèn)句創(chuàng)設(shè)出解題情景和思路。備選項(xiàng)是指與題干有直接關(guān)系的備選答案，分為正確項(xiàng)和干擾項(xiàng)。下面是藥理學(xué)選擇試題，請(qǐng)參考！
1.當(dāng)橫軸為劑量，縱軸為累加頻數(shù)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線呈（ ）
A.對(duì)稱(chēng)S型 B.常態(tài)分布
C.直線 D.長(zhǎng)尾S型
2.連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，稱(chēng)為（ ）
A.耐藥性 B.耐受性
C.抗藥性 D.依賴(lài)性
3.下列對(duì)碘解磷定的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A.能恢復(fù)AchE，水解Ach
B.能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的乙酰膽堿
C.能阻止游離的有機(jī)磷酸酯類(lèi)繼續(xù)與AchE結(jié)合
D.能迅速控制肌束顫動(dòng)
4.阿托品禁用于（ ）
A.青光眼 B.心動(dòng)過(guò)緩
C.支氣管哮喘 D.心律失常
5.無(wú)調(diào)節(jié)麻痹作用的擴(kuò)瞳藥是（ ）
A.阿托品 B.東莨菪堿
C.后馬托品 D.去氧腎上腺素
6.腎上腺素對(duì)心臟的作用是（ ）
A.激動(dòng)α受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
B.激動(dòng)β1受體，使心率加快，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
C.激動(dòng)β1受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
D.激動(dòng)α受體，使心率減慢，心肌收縮力加強(qiáng)，傳導(dǎo)加快
7.診治嗜鉻細(xì)胞瘤應(yīng)選用（ ）
A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素
C.麻黃堿 D.酚妥拉明
8.只能靜滴給藥的是（ ）
A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素
C.間羥胺 D.異丙腎上腺素
9.普魯卡因不宜用于（ ）
A.表面麻醉 B.浸潤(rùn)麻醉
C.傳導(dǎo)麻醉 D.腰麻
10.兼有阻斷α、β受體作用的藥物是（ ）
A.爾 B.吲哚洛爾
C.拉貝洛爾 D.美托洛爾
11.可對(duì)抗急性中毒的藥物是（ ）
A.阿托品 B.腎上腺素
C.爾 D.納洛酮
12.乙酰水楊酸（阿司匹林）治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，病人出現(xiàn)支氣管哮喘是由于（ ）
A.水楊酸類(lèi)中毒反應(yīng)
B.激動(dòng)支氣管平滑肌M膽堿受體
C.直接引起支氣管平滑肌收縮
D.抑制了PG合成導(dǎo)致脂氧化酶代謝產(chǎn)物增多
13.下列不屬于抗精神病藥的是（ ）
A.雙氯芬酸 B.氯普噻噸
C.氯氮平 D.舒必利
14.可引起齒齦增生的抗癲癇藥是（ ）
A.氯硝西泮 B.乙琥胺
C.卡馬西平 D.苯妥英鈉
15.使用引起意識(shí)模糊（一般不入睡）、表情淡漠、短暫性記憶缺失、痛覺(jué)消失的現(xiàn)象稱(chēng)為（ ）
A.分離麻醉 B.基礎(chǔ)麻醉
C.麻醉前給藥 D.誘導(dǎo)麻醉
16.鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（ ）
A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.延腦孤束核
C.腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì) D.中腦蓋前核
17.易致咳嗽的降壓藥是（ ）
A.硝苯地平 B.卡托普利
C.爾 D.利血平
18.伴有心絞痛的高血壓患者宜選用（ ）
A.爾 B.哌唑嗪
C.可樂(lè)定 D.肼屈嗪
19.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是（ ）
A.胺碘酮 B.普魯卡因胺
C.維拉帕米 D.利多卡因
20.下列對(duì)氯沙坦的敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A.起效慢，用藥l周后起效 B.維持時(shí)間短，約4小時(shí)
C.作用強(qiáng)，與卡托普利相似 D.降壓平穩(wěn)
21.下列屬于鈣通道阻滯劑的抗高血壓藥是（ ）
A.爾 B.卡托普利
C.硝苯地平 D.可樂(lè)定
22.治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（ ）
A.洛伐他汀 B.非諾貝特
C.二十碳五烯酸 D.二十二碳六烯酸
23.硝酸酯類(lèi)藥物擴(kuò)血管的機(jī)理是（ ）
A.抑制磷酸二酯酶 B.阻滯鈣通道
C.直接松弛血管平滑肌 D.在血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生NO
24.為避免應(yīng)用哌唑嗪時(shí)出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”，可將藥物的首次劑量減少，服藥時(shí)間安排在（ ）
A.睡前 B.飯前
C.飯后 D.上午
25.屬于弱效利尿藥的是（ ）
A.呋塞米 B.氫氯
C.氯噻酮 D.螺內(nèi)酯
26.不屬于呋塞米不良反應(yīng)的是（&nb/p>
A.低血容量 B.高尿酸血癥
C.高血鈉 D.胃腸道反應(yīng)
27.長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素引起的出血宜選用（ ）
A.氨甲苯酸 B.葉酸
C.雙氯芬酸 D.維生素K
28.下列藥物中，中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的是（ ）
A.撲爾敏 B.苯海拉明
C.美克洛嗪 D.阿斯咪唑
29.下列利尿藥中作用最強(qiáng)的是（ ）
A.布美他尼 B.呋塞米
C.氫氯 D.氨苯蝶啶
30.鐵劑用于治療（ ）
A.小細(xì)胞低色素性貧血 B.惡性貧血
C.巨幼紅細(xì)胞性貧血 D.溶血性貧血
31.氯化銨是（ ）
A.外周性鎮(zhèn)咳藥 B.稀釋痰液性祛痰藥
C.粘痰溶解性祛痰藥 D.抗酸藥
32.下列對(duì)肝素的敘述正確的是（ ）
A.僅用于體外抗凝
B.肌內(nèi)注射可發(fā)生血腫，必須靜脈給藥
C.抗凝作用與其分子中含有的陽(yáng)離子有關(guān)
D.既可用于血栓的溶解，又可用于防止血栓的形成與擴(kuò)大
33.不能控制哮喘發(fā)作，只能防止哮喘發(fā)作的.藥物是（ ）
A.異丙托溴銨 B.色甘酸鈉
C.倍氯 D.氫化可的松
34.麥角胺治療偏頭痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）
A.抑制前列腺素合成 B.拮抗內(nèi)源性致痛物質(zhì)
C.直接收縮血管作用 D.阻斷α受體
35.屬長(zhǎng)效糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的是（ ）
A.可的松 B.潑尼松
C.潑尼松龍 D.地塞
36.糖皮質(zhì)激素可引起（ ）
A.低血糖 B.高血鈣
C.高血鉀 D.肌肉萎縮
37.經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是（ ）
A.可的松 B.地塞
C.倍他 D.潑尼松龍
38.具有抗利尿作用的口服降血糖藥是（ ）
A.甲苯磺丁脲 B.格列齊特
C.氯磺丙脲 D.苯乙福明
39.下列對(duì)青霉素G的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，對(duì)革蘭陰性菌作用弱
B.對(duì)靜止期細(xì)菌作用弱
C.對(duì)繁殖期生長(zhǎng)旺盛的細(xì)菌作用強(qiáng)
D.由于是抑菌劑，因此首劑加倍
40.氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（ ）
A.廣譜，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和革蘭陰性菌均有效
B.對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng)大
C.抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡菌有效
D.耐酶，不耐酸
41.下列頭孢菌素中抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的是（ ）
A.頭孢哌酮 B.頭孢他啶
C.頭孢曲松 D.頭孢孟多
42.克拉維酸的作用原理是（ ）
A.抑制二氫葉酸合成酶 B.抑制青霉素結(jié)合蛋白
C.抑制DNA回旋酶 D.抑制β-內(nèi)酰胺酶
43.小兒禁用喹諾酮類(lèi)藥物的原因是（ ）
A.易引起溶血性貧血 B.腎毒性大
C.可能引起關(guān)節(jié)病變 D.易致中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全
44.兩性霉素B不引起（ ）
A.高血鉀 B.腎損害
C.寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐 D.心律失常
45.口服吸收良好，常用于預(yù)防流感病毒感染的抗病毒藥物是（ ）
A.碘苷 B.無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷
C.金剛烷胺 D.呋喃唑酮
46.控制瘧疾癥狀的首選藥是（ ）
A.伯氨喹 B.氯喹
C.奎寧 D.青蒿素
47.下列抗蠕蟲(chóng)藥中對(duì)蛔蟲(chóng)無(wú)效的是（ ）
A.恩波吡維銨 B.阿苯達(dá)唑
C.噻嘧啶 D.噻苯達(dá)唑
48.對(duì)骨髓無(wú)抑制作用的藥物是（ ）
A.長(zhǎng)春堿 B.腎上腺皮質(zhì)激素
C.巰嘌呤 D.阿糖胞苷
49.腫瘤細(xì)胞暫時(shí)不增殖，處于靜止?fàn)顟B(tài)的是（ ）
A.M期 B.G0期
C.G1期 D.S期
50.短小棒狀桿菌菌苗屬于（ ）
A.抗生素 B.免疫調(diào)節(jié)劑
C.免疫佐劑 D.免疫抑制劑