黃酮類化合物的提取與分離方法綜述論文(Vsp記錄的波場(chǎng)分離方法綜述)

黃酮類化合物的提取與分離方法綜述論文

黃酮類化合物的提取與分離方法綜述論文

黃酮類化合物提取分離

黃酮苷類化合物多存在于植物的花、葉、果等組織中，一般可用丙酮、乙酸乙酯、乙醇、水或某些極性較大的混合溶劑進(jìn)行提取，其中用得最多的是甲醇—水（1∶1）或甲醇。一些多糖苷類則可以用沸水提取。常用的提取方法有：煎煮法、冷浸法、回流、滲漉等經(jīng)典方法。劉氏[1]對(duì)銀杏葉總黃酮水浸提法作了研究，采取正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，確定了最佳水浸提條件。煎煮法常用的溶劑為水，煎煮次數(shù)為2～3次；冷浸常用溶劑為95%乙醇、甲醇和水。郭氏[2]運(yùn)用超聲技術(shù)提取黃酮苷是目前比較新的提取方法，此方法大大縮短了提取時(shí)間，提高了有效成分的提出率及藥材的利用率。

分離純化

黃酮苷類的分離方法主要用各種柱層析法。

①聚酰胺柱層析法：聚酰胺對(duì)各種黃酮苷類有較好的分離效果，其層析容量較大，適合于制備性分離，洗脫劑常用水—甲醇，也有用水—乙醇和甲醇—氯仿。

②硅膠柱層析法：此法的應(yīng)用范圍最廣，不僅可以分離黃酮苷，也可以分離各種黃酮苷元。

③葡聚糖凝膠柱層析：它主要靠分子篩作用分離黃酮苷類，在洗脫時(shí)，一般按分子量的大小順序洗出柱體。李氏等[3]從夏至草乙醇提取物的乙酸乙酯部位中，利用Sephadex柱色譜從中分離出2個(gè)黃酮類化合物。楊氏等[4]利用Sephadex LH—20柱色譜對(duì)分蘗蔥頭進(jìn)行分離純化，分得4個(gè)黃酮苷類化合物，其中一個(gè)為新的黃酮類化合物。

研究結(jié)果表明，AB—8樹(shù)脂較宜于葛根黃酮的提純，經(jīng)AB—8樹(shù)脂吸附分離后，提取物中黃酮含量提高近1倍。⑤HPLC法：應(yīng)用HPLC法分離黃酮苷類化合物的報(bào)道較多。鄔氏等[8]對(duì)18種黃酮及黃酮苷類化合物在C8、C18和CN 3種固定相上的梯度洗脫、RP—HPLC法分離做了研究，結(jié)果表明，C18柱基本可以對(duì)植物黃酮苷元和配基實(shí)現(xiàn)分離，但對(duì)極性大的`苷部分洗脫出慢峰，總洗脫時(shí)間增長(zhǎng)和分離效果不太理想，而C8填料極性介于C18和CN二者之間，因而對(duì)黃酮苷類的分離比較理想，峰形和分離度也最好。

還有離心薄層層析法、制備性薄層層析法、紙層析法和超臨界流體色譜分離等。黃酮的提取分離，精制純化常用此技術(shù)。曹氏等[6]在研究大孔樹(shù)脂吸附純化沙棘籽渣總黃酮的條件及參數(shù)中，發(fā)現(xiàn)2101大孔樹(shù)脂對(duì)沙棘籽渣總黃酮的吸附性能最好。潘氏等[7]選擇10種大孔吸附樹(shù)脂，比較其對(duì)葛根黃酮的吸附率與解吸率，篩選較優(yōu)的葛根黃酮吸附劑。

Vsp記錄的波場(chǎng)分離方法綜述

Vsp記錄的波場(chǎng)分離方法綜述

本文主要從波場(chǎng)分離出發(fā)總結(jié)了幾種比較有效的'處理方法,針對(duì)VSP資料研究其處理方法,形成合理處理流程,對(duì)于提高VSP資料處理效果至關(guān)重要.

作 者：孫小琴  作者單位：油氣資源與勘探技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(長(zhǎng)江大學(xué)),湖北荊州,434023 刊 名：科技資訊 英文刊名：SCIENCE & TECHNOLOGY INFORMATION 年，卷(期)：2009 ""(13) 分類號(hào)：P62 關(guān)鍵詞：垂直地震剖面   上行波   下行波   波場(chǎng)分離   高分辨率