氣相色譜手動進樣(氣相色譜法進樣注意事項)
1.氣相色譜法進樣注意事項
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氣相色譜法進樣注意事項
在氣相色譜分析中，采用注射器進樣是分析氣體樣品的常用進樣方式之一。在進樣操作這一環(huán)節(jié)中，影響定量精度的因素較多，下面的幾點應特別注意：
進樣時的“三防”
進樣時的“三防”是指防漏出氣樣、防氣樣失真和防操作條件變化：（1）防氣樣失真：
進樣時發(fā)生氣樣失真主要有兩方面原因，一是空氣混入樣品氣中而改變了組分濃度；二是前一個樣品對后一個樣品的污染。
預防要點：①標氣在使用前應先放掉一部分，以消除標氣瓶減壓閥空腔中的氣體影響標氣濃度。②不能用拉注射器芯子的方法來抽取樣氣，以避免空氣吸入。③用空氣或載氣沖洗注射器以消除殘留氣體的影響。進樣用的注射器使用前若沖洗不徹底，可能會出現(xiàn)前個樣品的殘留組分污染下一個樣品的情況，尤其是前個樣品中氣體濃度較高時。（2）防操作條件變化：
除了要求色譜儀的工作條件保持穩(wěn)定外，最好標氣和樣品氣都用同一支注射器進樣，這樣可以消除不同注射器在同一刻度處可能存在的體積誤差，以保證標氣和樣品氣的進樣體積一致。（3）防漏出氣樣：
進樣中出現(xiàn)漏出氣樣的主要因素有以下幾方面：①注射器的氣密性不佳，特別是針頭與注射器的連接處有時會因吻合不良而發(fā)生漏氣（如，1mL或0.5mL注射器②推針要快，針頭插到底即快速推針進樣，推針后手指要始終壓緊注射器芯子以防反彈；
2.氣相色譜氣體進樣的時候應注意什么
我們經(jīng)常使用的是外標法和面積歸一法。
找你說的這樣，我估計你應該使用的是外標法，因為我所說的兩個方法中，只有外標法對進樣手法有嚴格要求，以至于進樣手法嚴重影響結果的定量。面積歸一化法對進樣手法沒有很嚴格的要求，進樣量的多少對結果影響不大。
外標法對進樣手法的要求是因為做分析方法的時候，標氣的樣是以定量環(huán)（假如為1ml）為依據(jù)的，他是以1ml為基礎出的峰面積。然而在我們實際的分析中，由于分析試樣的狀態(tài)以環(huán)境條件的改變，使得我們不能準確的進樣定量，以進樣用球膽進為例，我們進樣時手捏的壓力大了，則在定量環(huán)中有多于1ml的樣品，這些樣品進入柱子后，經(jīng)過檢測器就會有峰面積的增加，說了上面那么多，就是說外標法對進樣手法嚴格，因此不同的進樣，產(chǎn)生的峰面積不是很平行。
3.氣相色譜的詳細操作及注意事項
1、開機，檢查氣相的鏈接情況，開啟載氣，按下氣相開關，同時打開與氣相鏈接的電腦和電腦里的色譜工作站；
2、升溫，調節(jié)氫氣流量和載氣流量到合適值，然后設定柱箱溫度，檢測溫度和進樣溫度到合適值；
3、點火，等溫度穩(wěn)定后進行點火；
4、進樣，用注射器將樣品通過進樣器注射到色譜柱，注意注射器不要在進樣口停留；
5、分析，利用色譜工作站進行樣品峰分析，得出結論；
6、關機，當分析完成后，要先降低溫度，當溫度降低至室溫時可以關閉載氣和氣相電源開關，
注意溫度降低速度不要過快以免損壞色譜柱。
4.氣體用什么方式進樣?進樣時應注意什么
我們經(jīng)常使用的是外標法和面積歸一法。
找你說的這樣，我估計你應該使用的是外標法，因為我所說的兩個方法中，只有外標法對進樣手法有嚴格要求，以至于進樣手法嚴重影響結果的定量。面積歸一化法對進樣手法沒有很嚴格的要求，進樣量的多少對結果影響不大。
外標法對進樣手法的要求是因為做分析方法的時候，標氣的樣是以定量環(huán)（假如為1ml）為依據(jù)的，他是以1ml為基礎出的峰面積。然而在我們實際的分析中，由于分析試樣的狀態(tài)以環(huán)境條件的改變，使得我們不能準確的進樣定量，以進樣用球膽進為例，我們進樣時手捏的壓力大了，則在定量環(huán)中有多于1ml的樣品，這些樣品進入柱子后，經(jīng)過檢測器就會有峰面積的增加，說了上面那么多，就是說外標法對進樣手法嚴格，因此不同的進樣，產(chǎn)生的峰面積不是很平行。
5.氣相色譜實驗時,以微量進樣器進樣時要注意什么
進樣操作前，應觀察儀器穩(wěn)定狀態(tài)，只有儀器穩(wěn)定后，才能進行進樣操作，進樣操作也是影響分析結果的一個因素。
注意：進油樣前，要反復抽推注射器，用空氣沖洗注射器，然后再用本體氣沖洗，以防止標氣或其它樣品氣污染注射器，造成定量計算誤差，保證進樣的真實性。要保證每次進樣手法一致、準確。
另外，保證進樣注射器和針頭密封性，密封不好，影響進樣量造成結果誤差大。目前，市場上購買的注射器和針頭普遍存在質量問題，因此，要注意進樣前檢驗密封性能，方法是把針頭插到膠墊中堵住針頭眼，抽拉注射器芯然后松開，芯子應有明顯彈力返回注射器底部。
如密封不好應更換針頭或注射器。
6.氣相色譜如何進樣
氣相色譜流程：
載氣由高壓鋼瓶中流出，經(jīng)減壓閥降壓到所需壓力后，通過凈化干燥管使載氣凈化，再經(jīng)穩(wěn)壓閥和轉子流量計后，以穩(wěn)定的壓力、恒定的速度流經(jīng)氣化室與氣化的樣品混合，將樣品氣體帶入色譜柱中進行分離。分離后的各組分隨著載氣先后流入檢測器，然后載氣放空。檢測器將物質的濃度或質量的變化轉變?yōu)橐欢ǖ碾娦盘?，?jīng)放大后在記錄儀上記錄下來，就得到色譜流出曲線。
根據(jù)色譜流出曲線上得到的每個峰的保留時間，可以進行定性分析，根據(jù)峰面積或峰高的大小，可以進行定量分析。
7.氣象色譜使用注意事項
原發(fā)布者：氣相色譜儀gz
（沈陽光正分析儀器有限公司/cn/index.asp）現(xiàn)在的氣相色譜儀的操作都非常簡單，類似于傻瓜式的操作。另外，如果購買我公司的產(chǎn)品，我們負責安裝調試，培訓操作人員。而且具有完善的售后服務。下面我就談一下氣相色譜儀的操作流程和注意事項。如有疑問歡迎隨時來電咨詢。操作流程一、開機前準備： 1、根據(jù)實驗要求，選擇合適的色譜柱； 2、氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏； 3、信號線接所對應的信號輸入端口。二、開機： 1、打開所需載氣氣源開關，穩(wěn)壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節(jié)氣體流量至實驗要求； 2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，按《輸入》鍵，升溫； 3、打開氫氣發(fā)生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節(jié)氣體流量至實驗要求；當檢測器溫度大于100℃時，按《點火》按鈕點火，并檢查點火是否成功，點火成功后，待基線走穩(wěn)，即可進樣；三、關機： 關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零后，關閉穩(wěn)壓表開關，方可離開。氣相色譜使用注意事項一、進樣應注意問題：手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到
