醫(yī)藥商品安全運輸知識(藥品運輸需要注意什么問題)
1.藥品運輸需要注意什么問題
這得根據藥物的本身的性質及儲存方法而定，你可以上百度查一下，普通的藥沒什么特別，注意防潮、避光、密封等等，特殊的藥物要特別注意。
藥品運輸應遵循及時、準確、安全、經濟的原則。為規(guī)范藥品運輸行為，實現(xiàn)物流的暢通，確保藥品運輸質量，企業(yè)應制定藥品運輸?shù)馁|量管理制度。
企業(yè)應配備與經營規(guī)模相適應的，并符合藥品質量要求的運輸設施設備，如適應各類有溫濕度儲存條件要求的運輸工具、防護設施，尤其對于冷藏藥品，發(fā)運人員在搬運、裝卸藥品時應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放并采取相應的防護措施。在藥品運輸過程中，應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應措施，防止藥品的破損和混淆。特殊管理藥品和危險品的運輸應按國家有關規(guī)定辦理。企業(yè)應根據運輸路途的距離，規(guī)定相應的運輸時間，運輸方式及防護措施。
◇ 危險藥品的運輸：
危險藥品，除按一般藥品運輸?shù)囊筠k理外，還必須嚴格遵照交通部《危險貨物運輸規(guī)則》的各項規(guī)定，做好安全運輸工作。
危險藥品發(fā)運前，應檢查包裝是否符合危險貨物包裝表的規(guī)定及品名表中的特殊要求，箱外有無危險貨物包裝標志，然后按規(guī)定辦好托運、交付等工作；
裝車、裝船時，應嚴格按照“危險貨物配裝表”規(guī)定的要求辦理；
在裝卸過程中，不能摔碰、拖拉、磨擦、翻滾，搬運時要輕拿輕放，嚴防包裝破損；
汽車運輸必須按當?shù)?*部門指定的路線、時間行駛，保持一定車距，嚴禁超速、超車和搶行快車。
◇ 特殊管理的藥品運輸：
發(fā)運特殊管理的藥品必須按照《***品管理辦法》、《***品國內運輸管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)定辦理，應盡量采用集裝箱或快件方式，盡可能直達運輸，減少中轉環(huán)節(jié)。
辦理托運（包括郵寄）***品、精神藥品應在貨物運單上寫明具體名稱、發(fā)貨人在記事欄內加蓋“***品或精神藥品專用章”，縮短在車站、碼頭、現(xiàn)場存放時間，鐵路運輸不得使用敞車，水路運輸不得配裝倉面，公路運輸應當覆蓋嚴密，捆扎牢固。運輸途中如有丟失，必須認真查找，并立即報當?shù)?*機關和藥品監(jiān)督管理部門。
2.藥品的運輸管理有哪些
藥品的運輸工作應根據“及時、準確、安全、經濟”的原則，遵照國家有關商品運輸?shù)母黜椧?guī)定，合理地組織運輸工具和力量，把藥品安全及時的運達目的地。
（1） 運輸管理機構、人員及其職責運輸管理機構是負責辦理本單位藥品運輸?shù)膶I(yè)機構。從事藥品運輸?shù)墓ぷ魅藛T，必須在一定組織形式下開展這項工作。
各級藥品經營企業(yè)應按照自己的供應、調撥業(yè)務狀況及區(qū)域大小，設立與本企業(yè)業(yè)務相適應的運輸管理機構，為本企業(yè)藥 品流通服務。運輸管理人員，主要是指運輸管理機構的領導者和職能部門的工作人員。
他們的基本職責是：認真貫徹國家在交通運輸工作上的各項法律、法規(guī)和方 針、政策，遵守公安交通部門有關規(guī)章制度和本企業(yè)的經營管理制度、崗位責任制 度，特別是質量責任制度，并認真組織實施；組織本單位藥品合理運輸，編報運輸計劃；檢查經營管理中存在的問題，研究改進提高的措施，促進和提高管理水平， 按時報送所規(guī)定的各項經濟指標和統(tǒng)計資料及運輸過程中的質量情況；開展業(yè)務技 術教育，加強經濟核算，努力完成運輸工作。 運輸業(yè)務人員，主要是指參加藥品運輸業(yè)務的工作人員。
這類業(yè)務人員又可分為內勤與外勤兩類。內勤人員主要指在室 內辦理有關運輸業(yè)務、計劃統(tǒng)計、票據結算的工作人員。
外勤人員主要是指組織運 輸貨源、托運發(fā)貨、接車收貨、監(jiān)裝監(jiān)卸、車站碼頭接單、理貨等室外操作人員。 運輸業(yè)務人員是藥品運輸?shù)膱?zhí)行者。
藥品經營企業(yè)運輸管理機構設置是否合理、人 員分工是否科學、職責是否分明、全體運輸人員是否履行職守，對于做好藥品運輸 工作有著十分重要的意義。藥品運輸時，應針對運送藥品的包裝條件及道路狀況采取相應的措施，防止藥品的破損和混淆。
在藥品運輸過程中要注意以下幾點。① 發(fā)運藥品應該按照“及時、準確、安全、經濟”的原則，根據商品流向、運輸線路條件和運輸工具狀況、時間長短及運輸費用髙低進行綜合研究，在藥品安全到達的前提下，選擇最快、最好、最省的運輸辦法，努力壓縮待運期。
② 藥品發(fā)運前必須檢查藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量是否與隨貨同行發(fā)票 相符；有無液體藥品與固體藥品合并裝箱的情況；包裝是否牢固，有無破漏；襯墊是否妥實；包裝大小、重量等是否符合運輸部門的規(guī)定。 由生產企業(yè)直調藥品時， 需經本單位質量驗收合格后方可發(fā)運，藥品未經質量驗收，不得發(fā)運。
發(fā)運藥品應 貨單同行，對不能隨貨同行的單據，應附在銀行托收單據內或于承運日郵寄給收貨單位。③ 填制運輸單據，應做到字跡清楚、項目齊全，嚴禁在單據上亂簽亂劃。
發(fā) 運藥品應按每個到站（港）和每個收貨單位分別填寫運輸交接單，也可用發(fā)貨票的隨貨同行聯(lián)代替。拼裝整車必須分別給各收貨單位填寫運輸交接單，在藥品包裝上 應加明顯區(qū)別標志。
④ 藥品在裝車前尚需按發(fā)運單核對發(fā)送標志和藥品標志有無錯漏、件數(shù)有無 差錯、運輸標志選用是否正確，然后辦好運輸交接手續(xù)，做出詳細記錄并向運輸部門有關人員講清該批藥品搬運裝卸的注意事項。 ⑤ 搬運、裝卸藥品應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取保 護措施。
一般說來，藥品包裝多系玻璃容器，易碎，怕撞擊、重壓，故搬運裝卸時必須輕拿輕放，防止重摔。液體藥品不得倒置。
如發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損、污染或影響 運輸安全時，不得發(fā)運。⑥ 各種藥品在途中運輸或堆放站臺時，還必須防止日曬雨淋，以免藥品受潮 濕、光、熱的影響而變質。
⑦ 應定期檢查發(fā)運情況和待運藥品情況，防止漏運、漏托、錯托，保持單據 完備。對有有效期和規(guī)定發(fā)運期限的藥品，單據上要有明顯的標志。
（2） 藥品中轉業(yè)務藥品中轉是指藥品從發(fā)運地到收貨地不能一次直接運達，必須中途變換運輸方式或運輸工具，然后繼續(xù)運輸。 藥品中轉業(yè)務是運輸過程的中間環(huán)節(jié)，也是不可缺少的環(huán)節(jié)。
一是因受交通運輸條件的限制，在組織藥品運輸時不能采用直達直運。 二是雖可以一次直達，但為了節(jié)約運輸費用而采取合裝整車，發(fā)運到適當?shù)牡攸c再 進行分運。
由此可見，中轉業(yè)務具有點多面廣、時間短、要求高的特點，必須注意以下幾項工作。 ① 加強核對驗收，做好藥品養(yǎng)護。
中轉單位接到中轉藥品到達通知后，應立 即派員進行貨單和標記的核對驗收。對于不符合運輸條件的藥品，如貨單不同行、包裝破損的，或貨單不符、批次不清楚，在未查明原因和糾正之前，不能轉運。
同 時，中轉藥品在停留待運期間，中轉單位應負責做好中轉藥品的養(yǎng)護工作，避免 損失。 。
②加強中轉計劃性，縮短待運時間。中轉單位要密切同收貨單位、發(fā)貨單位 的聯(lián)系，加強中轉工作的計劃性，盡可能壓縮待運時間。
做到一批貨一批清，先到先轉，順序轉運，對有時效、急需的藥品應優(yōu)先轉運，以免失效變質。③ 加強相互聯(lián)系，及時解決問題。
對于中轉過程中出現(xiàn)的各種問題，中轉單 位一方面要在交接單上批注清楚，另一方面，要加強與交通運輸部門和發(fā)貨單位的聯(lián)系，盡快查明原因，解決問題。 在藥品轉運以后，要填制中轉藥品運輸單，及時 寄給收貨單位，以便對方做好藥品接收工作。
（3） 藥品接收業(yè)務藥品接收是指收費單位根據藥品到貨通。
3.藥品的特殊運輸要求有哪些
(1) 有溫度要求的藥品的運輸 對有溫度要求的藥品的運輸，應根據季節(jié)的溫度變化和運程在運輸途中采取必 要的保溫或冷藏措施。
① 怕凍藥品的運輸。怕凍藥品系指在低溫下容易凍結，凍結后易變質或凍裂 容器的藥品。
詳細品種由各地根據藥品的性質和包裝等情況研究擬定。 怕凍藥品在冬季運往寒冷地區(qū)時應注意做好下列各項有關工作：擬定防寒發(fā)運期，由于我國地 域廣闊，各地氣候不相同，寒冷時段和起止日期亦不一致，所以應根據實際情況， 擬定有關省、市的防寒發(fā)運期，以保證防凍藥品的安全運輸，減少運輸防凍措施的 費用。
在防寒發(fā)運期前，怕凍藥品應按先北方后南方、先高寒地區(qū)后低寒地區(qū)的原 則提前安排調運。 在防寒發(fā)運期，怕凍藥品的發(fā)運，如不加防寒包裝，水運只發(fā)直 達港；鐵路以保溫車為主。
保溫車發(fā)運時，應有押運員押送，要有安全措施。在防 寒發(fā)運期間，怕凍藥品的發(fā)貨單及有關的運輸單據上應注明“怕凍藥品”字樣。
② 怕熱藥品的運輸。怕熱藥品是指受熱易變的藥品。
由于怕熱藥品對熱不穩(wěn) 定，有的還要求冷藏（如胰島素、人血白蛋白、三磷酸腺苷針劑等需在2?10°C條 件下保存），因此在夏季炎熱期間，要充分考慮溫度對藥品的影響，并注意做好下 列各項有關工作：根據各地區(qū)夏季氣溫情況，按照怕熱藥品對溫度的要求，分別擬 定具體品種和怕熱發(fā)運期限。 在怕熱藥品發(fā)運期前，怕熱藥品應按先南方后北方、先高溫地區(qū)后一般地區(qū)的原則盡可能提前安排調運。
在怕熱藥品發(fā)運期間，對溫度 要求嚴格的藥品如要求儲藏在15°C以下的品種應暫停開單發(fā)運，如少量急救或特 殊需要，可發(fā)快件或空運，或在運輸途中采取冷藏措施。 在怕熱藥品發(fā)運期間，怕 熱藥品的發(fā)貨單上應注明“怕熱商品”字樣，并注意妥善裝車（船），及時發(fā)運， 快裝快卸，盡量縮短途中運輸時間。
（2） 危險藥品的運輸 危險藥品，除按一般藥品運輸?shù)囊筠k理外，還必須嚴格遵照交通部《危險貨 物運輸規(guī)則》的各項規(guī)定，做好安全運輸工作。 危險藥品發(fā)運前，應檢查包裝是否 符合危險貨物包裝表的規(guī)定及品名表中的特殊要求、箱外有無危險貨物包裝標志， 然后按規(guī)定辦好托運、交付等工作。
裝車、裝船時，應嚴格按照《危險貨物配裝 表》規(guī)定的要求辦理。在裝卸過程中，不能摔碰、拖拉、摩擦、翻滾，搬運時要輕 拿輕放，嚴防包裝破損。
汽車運輸必須按當?shù)毓膊块T指定的路線、時間行駛，保 持一定車距，嚴禁超速、超車和搶行會車。 （3） 特殊管理藥品的運輸 發(fā)運特殊管理的藥品必須按照《麻醉藥品管理辦法》、《麻醉藥品國內運輸管理 辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等規(guī)定辦理，應盡量采 用集裝箱或快件方式，盡可能直達運輸，減少中轉環(huán)節(jié)。
辦理托運（包括郵寄）麻 醉藥品、精神藥品時應在貨物運單上寫明具體名稱，發(fā)貨人在記事欄內加蓋“麻醉 藥品或精神藥品專用章”，縮短在車站、碼頭、現(xiàn)場的存放時間，鐵路運輸不得使 用敞車，水路運輸不得配裝艙面，公路運輸應當覆蓋嚴密、捆扎牢固。運輸途中如 有丟失，必須認真查找，并立即報當?shù)毓矙C關和藥品監(jiān)督管理部門。
（4） 危險品運輸 發(fā)運危險品必須按照《化學危險物品安全管理條例》、《危險貨物運輸規(guī)程》等 規(guī)定辦理，必須有符合國家標準的危險貨物包裝標志。自運化學危險物品時，必須 持有公安部門核發(fā)的準運證。
運輸裝卸化學危險物品，必須遵守下列規(guī)定。 ① 輕拿輕放，防止撞擊、拖拉和傾倒。
② 對碰撞、互相接觸容易引起燃燒、爆炸或造成其他危險的化學危險物品， 以及化學性質與防護、滅火方法互相抵觸的化學危險物品不得混合裝運和違反配裝 限制。 ③ 遇熱、遇潮容易燃燒、爆炸或產生有毒氣體的化學危險物品，在裝運時應當采取隔熱防潮措施。
4.藥品發(fā)運和裝卸的注意事項是什么
① 藥品發(fā)運前必須檢查藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量是否與隨貨同行發(fā)票 相符；有無液體藥品與固體藥品或易揮發(fā)、易污染和易破碎的藥品與一般藥品合并 裝箱的情況；包裝是否牢固和有無破漏；襯墊是否妥實；包裝大小重量等是否符合 運輸部門的規(guī)定。
發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或影響運輸安全時，應拒絕發(fā)運。就廠直撥 藥品未經質量驗收不得發(fā)運。
② 藥品在裝車前尚需按發(fā)運單核對發(fā)運標志和藥品標志有無錯漏；件數(shù)有無 差錯；運輸標志選用是否正確。然后辦好運輸交接手續(xù)，做出詳細記錄，并向運輸 部門有關人員講清該批藥品的搬運裝卸注意事項。
③ 藥品的裝卸搬運應根據藥品性能、包裝的情況進行安全操作。一般說來， 藥品包裝多采用玻璃容器，易碎，怕撞擊、重壓，故搬運裝卸時必須輕拿輕放，嚴 禁摔撞，液體藥品不得倒置。
④ 各種藥品在途中運輸或堆放站臺時，還必須采取遮雨防曬等措施，以免藥 品受潮濕、光、熱的影響而變質。 ⑤ 救災、疫情和醫(yī)療急救需用的藥品，應以最快的工作速度、最快的運輸方 式發(fā)運，迅速通知收貨（或中轉）單位。
5.藥品運輸和其他商品運輸有什么區(qū)別
藥品運輸和其他商品運輸區(qū)別如下：
1、溫度要求不同：溫度對藥品質量有很大的影響，過高或過低都能使藥品變質失效而造成損失。商品運輸一般是常溫下運輸。
2、處理時間不同：冷藏藥品從收貨轉移到待驗區(qū)的時間，冷處藥品應在 30分鐘內，冷凍藥品應在 15分鐘內。商品運輸從收貨到送達能保證遠程運輸在規(guī)定時間內到達即可。
3、簽收記錄不同：藥品運輸冷藏車在運輸途中要進行溫度的實時監(jiān)測并記錄，溫度記錄時間間隔設置不超過 10分鐘，溫度記錄應當隨藥品移交收貨方。商品運輸只將簽收單交還收貨方。
參考資料來源：百度百科-冷鏈藥品
參考資料來源：百度百科-普通貨物運輸
百度百科-商品運輸方式
6.藥品運送工作職責
一、嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質量與安全。
二、運輸藥品，應當根據藥品的包裝、質量特性并針對車況、道路、天氣等 因素，選用適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。
三、發(fā)運藥品時，應當檢查運輸工具，發(fā)現(xiàn)運輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運。運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉。
四、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。
五、根據藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷 凍措施。運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質量造成影響。
六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者 保溫箱內的溫度數(shù)據。
七、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。防止因在途時間過長影響藥品 質量。
八、采取運輸安全管理措施，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換 等事故。
7.藥品儲運和養(yǎng)護的基本技能
是指在家的儲存還是公司的儲存.家里的儲存比較簡單.一般是防潮，防曬，濕度在45%到75%之間.如果說明書上說置陰涼處則指存放在溫度在10~25度之間，置干燥處則指0~30度，置冷處則指2~8度之間.公司的那就比較多要求啦，不知你是要問什么的，說得不太清楚.我猜，你要的是制度之類的，是吧.藥品儲存保管制度1. 藥品儲存保管與養(yǎng)護的基本工作職責是：安全儲存、降低損耗、科學養(yǎng)護、保證質量、收發(fā)迅速、避免事故。
2. 倉庫保管人員的基本職責：2.1 按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質；2.2 做到數(shù)量準確，帳目清楚，帳、貨、卡相符。3. 藥品倉儲保管應執(zhí)行《藥品儲存控制程序》，并按《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》做好在庫藥品的儲存保管。
3.1 藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。3.1.1陰涼庫：溫度不高于20℃；3.1.2常溫庫：溫度保持在0℃~30℃；3.1.3 冷庫：溫度保持在2℃~10℃3.1.4相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%~75%之間。
3.2 藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：3.2.1藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫存放；3.2.2內服藥與外用藥應分庫或分區(qū)存放；3.2.3品種與外包裝容易混淆的品種應分區(qū)或隔垛存放；3.2.4易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放；3.2.5藥品中的危險品應存放于危險品專庫；3.2.6 處方藥與非處方藥分開存放；3.2.7不合格品應存放在不合格品區(qū)內，按《不合格藥品管理規(guī)定》進行管理；3.2.8退貨藥品應存放在退貨區(qū)在，經質量驗收并確認為合格品后再移入合格品區(qū)；經質量驗收為不合格的入不合格品區(qū)； 3.2.9藥品按品種、規(guī)格、批號、生產日期及效期遠近依次或分開堆垛，如混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間隔應不超過一個月；3.2.10近效期藥品即有效期不足一年時，應按月填報近效期藥品催銷月報表；3.2.11近效期藥品應掛近效期標志；3.2.12經營特殊管理藥品（即麻、精、毒、放類藥品），按其相應的管理制度執(zhí)行。3.3 在搬運和堆垛等作業(yè)中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規(guī)范操作。
不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。
3.4 藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：3.4.1藥品垛與垛的間距不小于100cm;3.4.2藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm;3.4.3藥品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30cm;3.4.4藥品與地面的間距不小于10cm;3.4.5庫房內主要通道寬度不小于200cm;3.4.6照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。3.5 在庫藥品均實行色標管理。
其中：3.5.1黃色：為待驗藥品、退貨藥品。3.5.2綠色：為合格藥品。
3.5.3紅色：為不合格藥品。3.6 藥品入庫時應按照《進貨藥品驗收入庫工作流程》及其圖示經過質量檢查驗收，并依據檢查驗收員簽字或蓋章的"驗收入庫通知單"辦理入庫手續(xù)。
3.7 藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告企業(yè)有關部門處理。3.8 藥品倉儲保管人員應接受藥品養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，掌握《主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護要點》，與養(yǎng)護員共同做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。
3.9 藥品出庫發(fā)貨時，應堅持執(zhí)行《藥品出庫復核的管理規(guī)定》，未經復核人員檢查復核并簽字的藥品不得出庫發(fā)貨3.10 藥品出庫發(fā)貨時，應做好出庫發(fā)貨復核記錄。3.11 對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
3.12 藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到貨、帳、卡相符。藥品養(yǎng)護管理制度 1. 藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，科學養(yǎng)護，保證質量，降低損耗。
2. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應具有中專以上醫(yī)藥或相關專業(yè)學歷，或高中以上文化程度，經崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)管部門考核合格后，取得崗位合格證書方可上崗。3. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應定期接受企業(yè)或藥品監(jiān)管部門組織的繼續(xù)教育。
4. 從事藥品養(yǎng)護工作的人員，應熟悉在庫儲存藥品的性質與儲存養(yǎng)護要求，以便指導并配合倉庫保管人員對在庫藥品進行合理儲存保管。5. 經常檢查在庫藥品的儲存條件，配合倉庫保管人員做好倉間溫、濕度的檢測和管理工作。
每日上午9時、下午3時各一次定時對庫內溫濕度進行記錄。如庫內溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調控措施，并予以記錄。
6. 養(yǎng)護人員應按照《藥品在庫養(yǎng)護檢查操作規(guī)程》定期對在庫藥品根據流轉情況進行養(yǎng)護和質量檢查，并做好檢查記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時通知質量管理部進行復查處理。
7. 檢查中，對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品和在庫時間較長的中藥材及中藥飲片，應報請質量管理機構抽樣送藥品檢驗機構檢驗。8. 庫存養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，并盡快通知質量管理部予以處理。
