進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)方法(藥敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟)
1.藥敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟
去百度文庫(kù)，查看完整內(nèi)容>內(nèi)容來(lái)自用戶：Servicebio藥敏試驗(yàn)操作方法藥敏試驗(yàn)根據(jù)美國(guó)臨床標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）推薦的K-B瓊脂法進(jìn)行，藥敏紙片選擇中國(guó)生物制品鑒定所藥敏紙片，試驗(yàn)所選擇藥物必須包括下列抗生素：氨芐西林（AMP），阿莫西林/克拉維酸（AMC），頭孢噻吩（CFT），頭孢噻肟（CTX），慶大霉素（GEN），萘啶酸（NAL），諾氟沙星（NOR），四環(huán)素（TBT），利福平（RFA），復(fù)方新喏明（SMZ）。
1操作方法：（1）將待檢菌接種于普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)16~18小時(shí)，然后挑取普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落，懸于3ml生理鹽水中，混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景，調(diào)整濁度與比濁管（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/p>
（2）用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，最后沿周邊繞兩圈，保證涂均勻。
（3）待平板上的水分被瓊脂完全吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面，紙片一貼就不可再拿起。
每個(gè)平板貼5張紙片，每張紙片間距不少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
（4）將平板反轉(zhuǎn)，孵育18~24小時(shí)后取出，用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑，從平板背面測(cè)量最接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄（附表5）。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。
有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng)，進(jìn)入抑菌環(huán)，磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng)，這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。
是用與常規(guī)實(shí)驗(yàn)相同的操作方法，測(cè)定質(zhì)控。
2.藥敏試驗(yàn)的具體操作方法
1藥敏實(shí)驗(yàn)操作步驟：在超潔凈工作臺(tái)內(nèi)，先將滅菌好的培養(yǎng)基做好標(biāo)記，無(wú)菌取病料（即：肝臟、心臟組織）一小塊，輕輕在滅菌的培養(yǎng)基上涂布幾下（不要突破培養(yǎng)基），然后用接種環(huán)再密集劃線。然后，將制備好的藥敏片分別按標(biāo)記好的位置貼在培養(yǎng)基的表面。記錄好培養(yǎng)皿的標(biāo)記及藥敏片的順序。最后，將培養(yǎng)皿放入37℃恒溫箱中培養(yǎng)8—12小時(shí)即可。
2藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果觀察：培養(yǎng)好后會(huì)發(fā)現(xiàn)細(xì)菌再培養(yǎng)基上均勻分布，同時(shí)會(huì)看到藥敏片周?chē)胁煌潭鹊囊志?。抑菌圈越大，說(shuō)明該雞群對(duì)這種藥物越敏感；抑菌圈小或沒(méi)有抑菌圈，說(shuō)明該雞群對(duì)這種藥物不敏感或已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性。若在培養(yǎng)皿中出現(xiàn)一團(tuán)一團(tuán)的細(xì)菌時(shí)說(shuō)明培養(yǎng)皿中有雜菌感染。
3.藥敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟
普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基：可去生化試劑店購(gòu)買(mǎi)，做不同細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)可選擇不同的培養(yǎng)基，如做大腸桿菌的藥敏試驗(yàn)可選擇普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂或麥糠凱培養(yǎng)基。做沙門(mén)氏菌可選擇血清培養(yǎng)基。
藥敏試紙：購(gòu)買(mǎi)或自制（詳見(jiàn)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備）
細(xì)菌：待做藥敏試驗(yàn)的細(xì)菌
儀器：接種環(huán)、酒精燈、打孔器、牛津杯、移液器、滴頭 2.1 藥敏片的準(zhǔn)備：購(gòu)買(mǎi)或自制
2.1.1 制備方法：取新華1號(hào)定性濾紙，用打孔機(jī)打成6毫米直徑的圓形小紙片。取圓紙片50片放入清潔干燥的青霉素空瓶中，瓶口以單層牛皮紙包扎。經(jīng)15磅15-20分鐘高壓消毒后，放在37℃溫箱或烘箱中數(shù)天，使完全干燥。
2.1.2 抗菌藥紙片制作：在上述含有50片紙片的青霉素瓶?jī)?nèi)加入藥液0.25毫升，并翻動(dòng)紙片，使各紙片充分浸透藥液，翻動(dòng)紙片時(shí)不能將紙片搗爛。同時(shí)在瓶口上記錄藥物名稱(chēng)，放37℃溫箱內(nèi)過(guò)夜，干燥后即密蓋，如有條件可真空干燥。切勿受潮，置陰暗干燥處存放，有效期3-6個(gè)月。
2.2 藥液的制備（用于商品藥的試驗(yàn)）：按商品藥的使用治療量的比例配制藥液；如商品藥百病消按其說(shuō)明量治療量0.01%飲水，可按這個(gè)比例配制藥液，可取10毫克加入10毫升的水中混勻。此稀釋液即為用于做藥敏試驗(yàn)的藥液。 3.1 藥敏片法
3.1.1 在“超凈臺(tái)”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對(duì)四點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點(diǎn)劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密，直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調(diào)到0.5個(gè)麥?zhǔn)蠘?biāo)準(zhǔn)再涂布均勻。）
3.1.2 將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取藥敏片貼到平皿培養(yǎng)基表面。為了使藥敏片與培養(yǎng)基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準(zhǔn)確的觀察結(jié)果，要求藥敏片能有規(guī)律的分布于平皿培養(yǎng)基上；一般可在平皿中央貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱(chēng)要記住。
3.1.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察效果。
3.2 牛津杯法
3.2.1 在“超凈臺(tái)”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對(duì)四點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點(diǎn)劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。）
3.2.2 以無(wú)菌操作將滅菌的不銹鋼小管（內(nèi)徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養(yǎng)基上，輕輕加壓，使其與培養(yǎng)基接觸無(wú)空隙，并在小管處標(biāo)記各種藥物名稱(chēng)。每個(gè)平板可放4-6支小管。待分鐘后，分別向各小管中滴加一定數(shù)量的各種藥液，勿使其外溢。置37℃培養(yǎng)8-18小時(shí)，觀察結(jié)果。
3.2.3 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察效果。
3.3 打孔法：
該法較簡(jiǎn)單，成本低，易操作，比較適用于商品藥物的檢測(cè)。
3.3.1 在“超凈臺(tái)”中，用經(jīng)（酒精燈）火焰滅菌的接種環(huán)挑取適量細(xì)菌培養(yǎng)物，以劃線方式將細(xì)菌涂布到平皿培養(yǎng)基上。具體方式；用滅菌接種環(huán)取適量細(xì)菌分別在平皿邊緣相對(duì)四點(diǎn)涂菌，以每點(diǎn)開(kāi)始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點(diǎn)劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細(xì)菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細(xì)菌于少量生理鹽水中制成細(xì)菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細(xì)菌混懸液涂布于平皿培養(yǎng)基表面。要求涂布均勻致密。）
3.3.2 以無(wú)菌操作將滅菌的不銹鋼小管（外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養(yǎng)基上打孔，將孔中的培養(yǎng)基用針頭挑出，并以火焰封底，使培養(yǎng)基能充分的與平皿融合（以防藥液滲漏，影響結(jié)果）。
3.3.3 加樣：按不同藥液加樣，樣品加至滿而不溢為止。
3.3.4 將平皿培養(yǎng)基置于37℃溫箱中培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察效果。
4.藥敏試驗(yàn)常用的方法有哪些
具體如下：①半定量檢測(cè)方法：紙片擴(kuò)散法，抑菌環(huán)直徑與MC的關(guān)系，根據(jù)折點(diǎn)評(píng)價(jià) 敏感性，是應(yīng)用最廣泛的藥敏測(cè)試方法；②定量檢測(cè)方法：瓊脂稀釋法、肉湯微量稀釋 法。
以最低抑菌濃度及折點(diǎn)評(píng)價(jià)藥物敏感性。是厭氧細(xì)菌藥敏測(cè)試常用方法；③Etest方 法：藥物按l02梯度遞減稀釋?zhuān)胖糜?x50 mm的塑料條上/塑料條上標(biāo)記MC值，待測(cè)菌均勻涂于相應(yīng)培養(yǎng)基，含藥物的塑料條貼在涂好菌液的培養(yǎng)基上，抗菌藥物在瓊脂內(nèi) 擴(kuò)散以梯度遞減抑制微生物生長(zhǎng)，待測(cè)菌被抑制的部位圍繞塑料條形成梨形抑菌環(huán)，以最低藥物濃度抑制真菌生長(zhǎng)的藥物濃度為該抗真菌藥物的MC值。
E-test法綜合了瓊脂擴(kuò)散法和稀釋法的原理，也集中了瓊脂擴(kuò)散法和稀釋法的優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于需氧菌、厭氧菌 也包括絲狀真菌的藥敏測(cè)試。
5.請(qǐng)問(wèn)藥敏試驗(yàn)是通過(guò)怎樣的方法
藥敏試驗(yàn)根據(jù)美國(guó)臨床標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）推薦的K-B瓊脂法進(jìn)行，藥敏紙片選擇中國(guó)生物制品鑒定所藥敏紙片，試驗(yàn)所選擇藥物必須包括下列抗生素：氨芐西林（AMP），阿莫西林/克拉維酸（AMC），頭孢噻吩（CFT），頭孢噻肟（CTX），慶大霉素（GEN），萘啶酸（NAL），環(huán)丙沙星（CIP），四環(huán)素（TBT），利福平（RFA），復(fù)方新諾明（SMZ）。藥敏結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)按照NCCLs手冊(cè)2005版。
1. 操作方法：
(1)將待檢菌接種于普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)16~18小時(shí)，然后挑取普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落，懸于3ml生理鹽水中，混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景，調(diào)整濁度與比濁管（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/p>
(2)用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，最后沿周邊繞兩圈，保證涂均勻。
(3)待平板上的水分被瓊脂完全吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面，紙片一貼就不可再拿起。每個(gè)平板貼5張紙片，每張紙片間距不少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
(4)將平板反轉(zhuǎn)，孵育18~24小時(shí)后取出，用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑，從平板背面測(cè)量最接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄（附表6）。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng)，進(jìn)入抑菌環(huán)，磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng)，這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。
(5)每次藥敏試驗(yàn)必須用ATCC 25922大腸桿菌做質(zhì)控。只有當(dāng)質(zhì)控菌株的抑菌圈直徑在允許范圍內(nèi)測(cè)試菌株的結(jié)果才可以報(bào)告。ATCC 25922的結(jié)果必須與測(cè)試菌株同時(shí)記錄和報(bào)告在附表6中。
0.5麥?zhǔn)媳葷峁芘渲品椒ǎ?/p>
0.048M BaCL2 (1.17% W/V BaCL2 . 2H2O) 0.5ml
0.36N H2SO4 (1%, V/V) 99.5ml
將二液混合，置螺口試管中，放室溫暗處保存。用前混勻。有效期為6個(gè)月。
2. 注意事項(xiàng)：
(1) 制備MH瓊脂平板應(yīng)用直徑90mm平皿，在水平的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上傾注。瓊脂厚為4±0.5mm（約25-30ml培養(yǎng)基），瓊脂凝固后塑料包裝放4℃保存，在5日內(nèi)用完，使用前應(yīng)在37℃培養(yǎng)箱烤干平皿表面水滴。傾注平皿前應(yīng)用pH計(jì)測(cè)pH值是否正確（pH應(yīng)為7.3）。pH過(guò)低會(huì)導(dǎo)致氨基糖苷類(lèi)，大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)失效，而青霉素活力增強(qiáng)。
(2) 藥敏紙片長(zhǎng)期儲(chǔ)存應(yīng)于-20℃，日常使用的小量紙片可放在4℃，但應(yīng)至于含干燥劑的密封容器內(nèi)。使用時(shí)從低溫取出后，放置平衡到室溫后才可打開(kāi)，用完后應(yīng)立即將紙片放回冰箱內(nèi)的密封容器內(nèi)。 過(guò)期紙片不能使用， 應(yīng)棄去。
(3) 不穩(wěn)定藥物如亞胺培南， 頭孢克洛， 克拉維酸復(fù)合藥等， 應(yīng)冷凍保存， 最好在-40 ℃以下。
(4) 保證質(zhì)控菌株不變異的簡(jiǎn)便方法，將新得到的凍干菌株接種含血的M-H平板復(fù)活。然后每株細(xì)菌接種10支高層瓊脂管，放置冰箱保存。每月取出一支，傳出細(xì)菌供常規(guī)用。待用剩至最后一支，可傳種在M-H平板上，再接種一批高層瓊脂管備用。如此可保證原始菌種永不接觸抗菌素。
3.質(zhì)量控制
質(zhì)量控制方法 是用與常規(guī)實(shí)驗(yàn)相同的操作方法，測(cè)定質(zhì)控菌株的抑菌環(huán)。應(yīng)使用新鮮傳代的菌種。接種菌液的涂布方法等均同常規(guī)操作，測(cè)定的抗菌素種類(lèi)也應(yīng)與常規(guī)測(cè)定的種類(lèi)相同。
6.細(xì)菌藥敏實(shí)驗(yàn)的操作步驟
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藥敏試驗(yàn)操作方法
藥敏試驗(yàn)根據(jù)美國(guó)臨床標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）推薦的K-B瓊脂法進(jìn)行，藥敏紙片選擇中國(guó)生物制品鑒定所藥敏紙片，試驗(yàn)所選擇藥物必須包括下列抗生素：氨芐西林（AMP），阿莫西林/克拉維酸（AMC），頭孢噻吩（CFT），頭孢噻肟（CTX），慶大霉素（GEN），萘啶酸（NAL），諾氟沙星（NOR），四環(huán)素（TBT），利福平（RFA），復(fù)方新喏明（SMZ）。1操作方法：（1）將待檢菌接種于普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)16~18小時(shí)，然后挑取普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落，懸于3ml生理鹽水中，混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景，調(diào)整濁度與比濁管（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?。?）用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，最后沿周邊繞兩圈，保證涂均勻。（3）待平板上的水分被瓊脂完全吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面，紙片一貼就不可再拿起。每個(gè)平板貼5張紙片，每張紙片間距不少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。（4）將平板反轉(zhuǎn)，孵育18~24小時(shí)后取出，用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑，從平板背面測(cè)量最接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄（附表5）。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng)，進(jìn)入抑菌環(huán)，磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng)，這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。是用與常規(guī)實(shí)驗(yàn)相同的操作方法，測(cè)定質(zhì)控
7.細(xì)菌藥敏實(shí)驗(yàn)的操作步驟
去百度文庫(kù)，查看完整內(nèi)容>內(nèi)容來(lái)自用戶：Servicebio藥敏試驗(yàn)操作方法藥敏試驗(yàn)根據(jù)美國(guó)臨床標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）推薦的K-B瓊脂法進(jìn)行，藥敏紙片選擇中國(guó)生物制品鑒定所藥敏紙片，試驗(yàn)所選擇藥物必須包括下列抗生素：氨芐西林（AMP），阿莫西林/克拉維酸（AMC），頭孢噻吩（CFT），頭孢噻肟（CTX），慶大霉素（GEN），萘啶酸（NAL），諾氟沙星（NOR），四環(huán)素（TBT），利福平（RFA），復(fù)方新喏明（SMZ）。
1操作方法：（1）將待檢菌接種于普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板，37℃培養(yǎng)16~18小時(shí)，然后挑取普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落，懸于3ml生理鹽水中，混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景，調(diào)整濁度與比濁管（0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/p>
（2）用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養(yǎng)基表面，反復(fù)幾次，每次將平板旋轉(zhuǎn)60度，最后沿周邊繞兩圈，保證涂均勻。
（3）待平板上的水分被瓊脂完全吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面，紙片一貼就不可再拿起。
每個(gè)平板貼5張紙片，每張紙片間距不少于24mm，紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
（4）將平板反轉(zhuǎn)，孵育18~24小時(shí)后取出，用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑，從平板背面測(cè)量最接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄（附表5）。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。
有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng)，進(jìn)入抑菌環(huán)，磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng)，這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。
是用與常規(guī)實(shí)驗(yàn)相同的操作方法，測(cè)定質(zhì)控。
8.怎樣做藥敏試驗(yàn)
一、紙片擴(kuò)散法
該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測(cè)試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴(kuò)散，隨著擴(kuò)散距離的增加，抗菌藥物的濃度呈對(duì)數(shù)減少，從而在紙片的周?chē)纬蓾舛忍荻?。同時(shí)，紙片周?chē)志鷿舛确秶鷥?nèi)的菌株不能生長(zhǎng)，二抑菌范圍外的菌株則可以生長(zhǎng)，從而在紙片的周?chē)纬赏该鞯囊志Γ煌囊志幬锏囊志χ睆揭蚴芩幬镌诃傊袛U(kuò)散速度的影響而可能不同，抑菌圈的大小可以反映測(cè)試菌對(duì)藥物的敏感程度，并與該藥物對(duì)測(cè)試菌的MIC呈負(fù)相關(guān)。
二、稀釋法
稀釋法藥敏試驗(yàn)可用于定量測(cè)試抗菌藥物對(duì)某一細(xì)菌的體外活性，分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實(shí)驗(yàn)時(shí)，抗菌藥物的濃度通常經(jīng)過(guò)倍比（lg2）稀釋?zhuān)芤种拼郎y(cè)菌肉眼可見(jiàn)生長(zhǎng)的最低藥物濃度成為最小抑菌濃度（MIC），一個(gè)特定抗菌藥物的測(cè)試濃度范圍應(yīng)該包含能夠檢測(cè)細(xì)菌的解釋性折點(diǎn)（敏感、中介和耐藥）的濃度，同時(shí)也應(yīng)該包含質(zhì)控參考菌株的MIC. 2.1 瓊脂稀釋法 首先制備含抗菌藥物的瓊脂稀釋平板。再接種待測(cè)菌株，然后是結(jié)果判讀。 2.2 肉湯稀釋法
三、抗生素濃度梯度法
四、自動(dòng)化儀器法
