pcr是什么的醫(yī)學(xué)簡(jiǎn)稱(pcr醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ))

pcr是什么的醫(yī)學(xué)簡(jiǎn)稱

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。是一種酶促化學(xué)反應(yīng)，可以在試管里將待測(cè)的目的基因在很短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增五十萬(wàn)倍乃至上百萬(wàn)倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。

PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱，是一種酶促化學(xué)反應(yīng)，可以在試管里將待測(cè)的目的基因在很短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增五十萬(wàn)倍乃至上百萬(wàn)倍，大大提高了基因診斷的靈敏度，降低了分析的難度。PCR法是目前基因診斷中使用最多的方法。

pcr材料的全稱是什么

pcr全稱是PolymeraseChainReaction。

PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱，是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火、適溫延伸等反應(yīng)組成1個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。PCR是一種將特異DNA片段在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行大批量復(fù)制的生物技術(shù)，它與克隆有些相似，但又不盡相同。

特點(diǎn)

pcr具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)，它不僅可用于基因分離克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究，還可用于疾病的診斷和任何有DNA和RNA的地方。

盡管PCR功能很強(qiáng)大，但它也具有局限性。它能夠復(fù)制的DNA片段的長(zhǎng)度是有限制的，不能特別大，從研究者的角度來(lái)說(shuō)，對(duì)于擴(kuò)增長(zhǎng)片段的DNA序列，克隆比PCR更有效。另外，被擴(kuò)增的DNA邊界序列必須已知，否則反應(yīng)不能正常進(jìn)行。

以上內(nèi)容參考：百度百科-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

pcr技術(shù)的名詞解釋

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱PCR（英文全稱：Polymerase Chain Reaction）
是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn).它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction,簡(jiǎn)稱PCR）又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù).

什么是pcr檢測(cè)

你好，以下內(nèi)容來(lái)源于維基百科。
聚合酶鏈鎖反應(yīng)，Polymerase chain reaction，簡(jiǎn)稱PCR，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于擴(kuò)增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進(jìn)行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。PCR這項(xiàng)技術(shù)，被廣泛地運(yùn)用在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)室，例如用于判斷檢體中是否會(huì)表現(xiàn)某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、和克隆基因，以及親子鑒定。
PCR這項(xiàng)技術(shù)是由凱利·穆利斯(Kary Mullis)發(fā)明，并因此在七年之后，1993年10月，獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)該項(xiàng)殊榮。穆利斯的想法是，利用一種人工方法，和反復(fù)相同程序的方法，并利用一種特殊的酶——即DNA聚合酶來(lái)擴(kuò)增特定的DNA片段。
DNA聚合酶天然存在于生物體內(nèi)，在細(xì)胞分裂前進(jìn)行DNA的復(fù)制。當(dāng)DNA開(kāi)始復(fù)制時(shí)，解旋酶將雙股的DNA分開(kāi)成兩個(gè)單股。DNA聚合酶便結(jié)合在兩DNA單股鏈上，生成互補(bǔ)鏈。在穆利斯最初的PCR反應(yīng)中，將DNA聚合酶用于體外試驗(yàn)。雙鏈DNA被加熱到96℃，使得雙鏈分離成為兩條單鏈。但是在這個(gè)溫度下，DNA聚合酶被破壞，因此在每個(gè)循環(huán)的加熱步驟后必須補(bǔ)充新的聚合酶。穆利斯的原始PCR反應(yīng)效率極低，需要大量時(shí)間和DNA聚合酶，并且在整個(gè)PCR反應(yīng)中都需要人來(lái)照看。
后來(lái)，由嗜熱細(xì)菌水生棲熱菌(Thermus aquaticus)體內(nèi)產(chǎn)生的DNA聚合酶改善了這種低效的PCR反應(yīng)。由于嗜熱細(xì)菌生活在溫度達(dá)到50至80 °C (122至176 °F)的間歇泉中，它的DNA聚合酶具有耐熱性。在用于PCR反應(yīng)時(shí)，高溫并不能破壞這種DNA聚合酶，因此不需要不斷加入新的聚合酶，PCR反應(yīng)由此變得簡(jiǎn)單并且可以由機(jī)器操作。
最初的具有耐熱性的DNA聚合酶來(lái)自于水生棲熱菌(Thermus aquaticus)，因此被稱為T(mén)aq。Taq酶被廣泛用于當(dāng)前的PCR操作中。Taq酶的缺點(diǎn)是它缺少3'->5'校正外切酶活性，因此在復(fù)制DNA時(shí)有時(shí)會(huì)出錯(cuò)，造成DNA序列突變(錯(cuò)誤)。從古菌中獲得的Pwo酶及Pfu酶均有校正機(jī)制，能夠大大降低PCR反應(yīng)中的突變。將Taq與Pfu結(jié)合使用可以保證真實(shí)準(zhǔn)確得擴(kuò)增DNA。
PCR用于擴(kuò)增一小段已知的DNA片斷，可能是單個(gè)基因，或者僅僅是某個(gè)基因的一部分。與活體生物不同的是，PCR只能復(fù)制很短的DNA片斷，通常不超過(guò)10kbp。DNA是雙鏈分子，因此用互補(bǔ)DNA雙鏈的構(gòu)造單位(核苷酸)來(lái)度量其大小，單位為堿基對(duì)（base pair, bp）。某些特定的方法可以擴(kuò)增40kbp左右的片斷，但是這種大小與真核細(xì)胞的染色體DNA相比仍然是很少的。例如，人的體細(xì)胞DNA含有大約30億個(gè)堿基對(duì)。 目前應(yīng)用的PCR反應(yīng)需要幾個(gè)基本組成：
DNA模板（template），含有需要擴(kuò)增的DNA片斷。
2個(gè)引物（primer），決定了需要擴(kuò)增的起始和終止位置。（見(jiàn)下面引物一節(jié)）
DNA聚合酶（polymerase），復(fù)制需要擴(kuò)增的區(qū)域。
脫氧單核苷酸（dNTP），用于構(gòu)造新的互補(bǔ)鏈。
緩沖體系，提供適合聚合酶行使功能的化學(xué)環(huán)境。
PCR反應(yīng)在熱循環(huán)設(shè)備中進(jìn)行。PCR儀可以將反應(yīng)管加熱或冷卻到每步反應(yīng)所需的精確的溫度。為防止反應(yīng)體系中液體產(chǎn)生蒸氣，通常在反應(yīng)管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來(lái)的高)，或者在反應(yīng)體系表面加入一層石蠟油。
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